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尼可地尔片
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生产厂家：天方药业有限公司
规格：5mg*24片
价格：36.80元
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导读：尼可地尔片(喜格迈)用于冠心病，心绞痛的治疗。成人1次5mg，1日3次。根据症状轻重可适当增减。
(喜格迈)为白色或类白色片。主要成份为尼可地尔。批准文号为H。那么服用尼可地尔片(喜格迈)会有什么副作用吗？
尼可地尔片(喜格迈)用于冠心病，心绞痛的治疗。成人1次5mg，1日3次。根据症状轻重可适当增减。
服用本品可能产生的副作用是：
1.常见有头痛、头晕、耳鸣、失眠等反应，服用阿司匹林可减轻症状，否则应停药；出现皮疹等过敏反应时应停药。
2.胃肠症状：腹痛、腹泻、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐、便秘等，偶见口角炎，可有氨基转移酶升高。
3.心血管系统：心悸、乏力、颜面潮红、下肢浮肿，还可引起反射性心率加快，严重低血压等反应。
此外，需注意的是：
1．青光眼患者禁用。2．严重肝、肾疾病患者禁用。
以上的内容希望对您有所帮助,想了解更多本品信息。可登陆健客网。您的疑虑我们将为您一一解决。如需网上购买本品可拨打热线电话：400-。欢迎大家前来选购！
（实习编辑：陈晓香）
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喜格迈&尼可地尔片&5毫克*30片
适用于冠心病，心绞痛的治疗
型：片剂 批准文号：H 生产厂家：中外制药株式会社 通用名称：喜格迈 规
格：5毫克*30片
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药品名称：尼可地尔片 　　拼音简码：NKDEP
规格：5mg*24片　剂型：片剂　包装单位：盒
批准文号：国药准字H　本品为处方药，须凭处方购买
生产厂家：天方药业股份有限公司
主治疾病：心绞痛& 冠心病&
【产品名称】尼可地尔片
【规格】5mg*24片
【主要成份】尼可地尔，化学名称为：乙-烟酰胺基硝酸乙酯
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】适用于冠心病，心绞痛的治疗。对于劳力型、自发型、梗死后或混合型心绞痛均有效。对伴有心房颤动、心脏扩大的心绞痛、对其它抗心绞痛药物需慎用的患者，可选用本品。
【用法用量】口服。一次1片，一日3次；症状改善不明显时可增加剂量：一次2片，一日3次。
【不良反应】1. 常见有头痛、头晕、耳鸣、失眠等反应，服用阿司匹林可减轻症状，否则应停药；出现皮疹等过敏反应时应停药。 2. 胃肠症状：腹痛、腹泻、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐、便秘等，偶见口角炎，可有氨基转移酶升高。3. 心血管系统：心悸、乏力、颜面潮红、下肢浮肿，还可引起反射性心率加快，严重低血压等反应。
【禁忌】1．青光眼患者禁用。 2．严重肝、肾疾病患者禁用。
【生产厂家】天方药业股份有限公司
【批准文号】国药准字H
【生产地址】河南省驻马店市驿城区光明路2号
【条形码】3
尼可地尔片适用于冠心病，心绞痛的治疗。对于劳力型、自发型、梗死后或混合型心绞痛均有效。对伴有心房颤动、心脏扩大的心绞痛、对其它抗心绞痛药物需慎用的患者，可选用本品。口服。一次1片，一日3次；症状改善不明显时可增加剂量：一次2片，一日3次。
摘要：地高辛片(信谊)为白色片，适用于用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。成人常用量：口服，常用0.125～0.5mg（半片-2片），每日1次，7天可达稳态血药浓度。
摘要：注射用尼可地尔(瑞科喜)用于不稳定型心绞痛。将本品溶于0.9%氯化钠注射液或者5%葡萄糖注射液中制成0.01%-0.03%的溶液，并在制备后24小时内用药。成人静脉滴注，以2mg/小时为起始剂量，可根据症状适当增减剂量，最大剂量不超过6mg/小时。
摘要：地高辛片用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全等。常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、异常的无力、软弱。应用时注意监测地高辛血药浓度。应用本品剂量应个体化。
摘要：尼可地尔片适用于冠心病，心绞痛的治疗。口服。一次1片，一日3次；症状改善不明显时可增加剂量：一次2片，一日3次。青光眼患者禁用。严重肝、肾疾病患者禁用。常见有头痛、头晕、耳鸣、失眠等反应，服用阿司匹林可减轻症状，否则应停药；出现皮疹等过敏反应时应停药。
摘要：前列地尔注射液(凯时)治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症等)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10&g）+10ml生理盐水（或5％的葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。
摘要：尼可刹米注射液不良反应常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。与其他中枢兴奋药合用，有协同作用，可引起惊厥。
摘要：尼索地平片(尼尔欣)用于原发性轻、中度高血压症。口服，成人每次5~10mg，每日1次。血压过度低的患者、严重肝功能障碍的患者、高龄患者应慎用。停药时应逐渐减量。个别患者开始治疗或合并饮酒，可能影响驾驶或操纵机器的能力。
摘要：日本&尼可地尔片&是经国家食药监局批准注册进口的，适应症：适用于冠心病，心绞痛的治疗。对于劳力型、自发型、梗死后或混合型心绞痛均有效。药品价格315网价格对比页面展示的都是经过严格审核的，消费者可放心使用和购买。
摘要：欣地平(尼可地尔片)适用于冠心病，心绞痛的治疗。口服。一次1片，一日3次；症状改善不明显时可增加剂量：一次2片，一日3次。孕妇慎用。青光眼患者禁用。严重肝、肾疾病患者禁用。
摘要：尼可地尔片(欣地平)适用于冠心病，心绞痛的治疗。对于劳力型、自发型、梗死后或混合型心绞痛均有效。青光眼患者禁用。严重肝、肾疾病患者禁用。常见不良反应有头痛、头晕、耳鸣、失眠等反应，服用阿司匹林可减轻症状，否则应停药；出现皮疹等过敏反应时应停药。
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匿名发表于 有天方药业出的吗？尼可地尔片，如果买10盒的话能便宜吗？
(0)　 匿名发表于 尼可地尔片（喜格迈）医保有自负吗
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请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【喜格迈药品名称】商品名：喜格迈通用名：尼可地尔片英文名：Sigmart汉语拼音：xigemai【喜格迈主要成份】尼可地尔Nicorandil【喜格迈性状】尼可地尔的化学名称：N-(2-羟乙基)烟酰胺硝酸酯，分子式：C8H9N3O4，分子量：211.17。喜格迈为白色裸片(印有割线)。【喜格迈适应症】心绞痛【喜格迈用法用量】通常，成人1次5mg，1日3次。根据症状轻重可适当增减。【喜格迈禁忌】对喜格迈、烟酸过敏者禁用。正在服用具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂(枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非)的患者禁用(参照[药物相互作用])。【喜格迈注意事项】以下患者需慎用：重症肝功能障碍的患者[服用本药剂时有可能出现肝功能检查值的异常]；青光眼患者[有可能导致眼内压上升]；高龄患者[请参照“老年用药”]。重要的基本注意事项：在服用本制剂初期，与服用硝酸酯、亚硝酸酯类药物相似可能会由于血管扩张作用而引起搏动性头痛，当出现这种情况时，要采取减量或中止给药等适当的处置。因本制剂同具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂(枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非)并用能使降压作用增强，而导致血压过度下降，所以在服用本制剂前，应充分确认没有服用该类药物。此外，在服用本制剂期间及服用本制剂后，还应充分注意不要服用该类药物。【喜格迈儿童用药】儿童用药的安全性尚未明确。【喜格迈老年患者用药】因老年患者的生理功能一般较弱，容易出现副作用，应慎用，可从小剂量开始。【喜格迈孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未明确，孕妇或可能已怀孕的妇女最好不要使用喜格迈。【喜格迈不良反应】在总病例数14323例中，有661例(4.61％)出现817次副作用(包括临床检查值异常)。主要的副作用有：头痛515次(3.60％)，恶心、呕吐63次(0.44％)，头晕21次(0.15％)，发热20次(0.14％)，倦怠(感)17次(0.12％)。严重副作用：肝功能障碍、黄疸(频度不明)：由于可能出现伴随AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP值上升的肝功能障碍、黄疸，应充分注意观察，如确认出现异常，应终止给药，采取适当的处置。血小板减少(频度不明)：由于可能出现血小板减少，如确认出现异常，应终止给药，采取适当的处置。口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化管溃疡(频度不明)：由于可能出现口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化管溃疡，如出现上述症状时，应终止给药，采取适当的处置。其他副作用：当确认发生以下副作用时，要适当进行减量、停药等处置。循环系统发生率0.1-3％-心悸、颜面潮红；发生率<0.1％-全身倦怠、不适感、胸痛、下肢浮肿、眩晕感等。神经系统发生率3％以上或频度不明-头痛(参照[重要的基本注意事项]第1项)；发生率0.1-3％-头晕；发生率<0.1％-耳鸣、失眠、困倦、舌头麻木、肩部酸痛等。过敏症(出现时应终止给药)发生率0.1-3％-皮疹等。消化系统发生率3％以上或频度不明-口腔炎(发生频度不明)；发生率0.1-3％-恶心、呕吐、食欲不振；发生率<0.1％-腹泻、便秘、胃积食、胃部不适、胃痛、腹痛、腹部胀满、口角炎、口渴等。肝脏发生率<0.1％-胆红素上升、AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升、AI-P上升等。血液发生率3％以上或频度不明-血小板减少(发生频度不明)。其他发生率<0.1％-颈部痛、复视。【喜格迈药物相互作用】合用禁忌(不可合用)：具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂-枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非。由于合并使用而引起降压作用的增强，本制剂能促进cGMP的产生，而具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂可抑制cGMP的分解，故二者的合用会通过cGMP的增多而导致本制剂的降压作用增强。【喜格迈药理作用】冠状血管扩张作用：以兰格德夫(Langendorff)犬为实验动物，在正常灌流压下，较细的冠状动脉扩张，而在低灌流压下所导致缺血时较粗的冠状动脉血管扩张。另外，对未麻醉犬静脉注射时，较粗的冠状动脉的扩张依赖于给药量而与血流量无关。对冠脉血流量的作用：对麻醉开胸犬静脉注射或在十二指肠内给以尼可地尔，冠脉血流量的增加及持续与本制剂的剂量有依赖性。使用苏醒犬、犬的心肺标本、兰格德夫(Langenforff)犬样本进行试验也得到同样的结果。对6例无左冠状动脉狭窄及左心室收缩异常的患者单次给以尼可地尔5mg，在实施右心房起搏使心率增加至120次/分以及未实施起搏的条件下，测定冠脉血流量(持续热稀释法)，结果显示出在任何心率下均有明显增加(118-120％)。缓解冠状血管痉挛作用：以冠状动脉部分狭窄的犬作实验，尼可地尔可以抑制周期性冠血流量的减少以及心电图的ST上升，在小型猪的冠状动脉内给以醋甲胆碱或去甲肾上腺素引起的冠状血管痉挛也可得以抑制。对心脏血流动力学的作用：对麻醉开胸犬静脉注射尼可地尔，血压的降低依赖于给药量，但程度轻微，在使冠状血管阻力显著降低的用量下，不影响心率、心肌收缩力、心肌氧消耗以及房室传导时间。对6例无左冠状动脉狭窄及左心室收缩异常的心绞痛患者单次给以喜格迈(相当于尼可地尔5mg)，主动脉压及血压-心率乘积无明显变化。作用机理：在体外实验条件下，是通过使冠状血管平滑肌的鸟苷酸环化酶活化导致环鸟苷酸的产生量增加，从而引起冠状血管扩张，与其他亚硝酸盐作用结果相似。另外，冠脉血流增加和冠状血管痉挛抑制的作用机理可通过细胞膜的超级化研究而得以阐明。【喜格迈药代动力学】血药浓度：对5例健康成人男子单次给以喜格迈(每片5mg)2片(相当于尼可地尔10mg)，结果如下：AUC0-4：平均值为262.5±43.1hr/ng/mL；Cmax：平均值为152.3±29.1ng/mL；Tmax：平均值为0.55±0.12小时；T1/2：平均值为0.75±小时。本剂的10mg单次给药是标准之外的用量。代谢、排泄：对4名健康成人男子单次口服给以重氢标记的尼可地尔20mg，对代谢和排泄进行了调查，结果表明大部分尼可地尔可通过脱硝化形成N-(2-羟乙基)烟酰胺而被代谢。给以尼可地尔后0.5小时在血浆中出现代谢产物，2小时后达到最高浓度，8小时后几乎完全消失。24小时后累积尿中排泄率分别为：尼可地尔0.7-1.2％；代谢物N-(2-羟乙基)烟酰胺6.8-17.3％。本药剂的20mg单次给药是标准之外的用量。血清蛋白结合率：人血清体外试验结果表明，血清蛋白结合率为34.2-41.5％(尼可地尔浓度为1-100ug/mL)。【喜格迈贮藏】室温保存(开封后避湿保存)。【喜格迈有效期】48个月。【喜格迈批准文号】注册证号H【喜格迈生产企业】NiproPharmaCorporationKagamiishiPlant
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