金相用酒精超声波震荡器震荡后为什么会变黑

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超声波清洗机的使用注意事项
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你可能喜欢镁稀土合金金相磨样方法和做实验省时间的程序
镁稀土合金金相磨样方法和做实验省时间的程序
今天第一次镁合金做透射,效果还可以,超出本人的意外。高兴之余,也想到自己有今天的一部和各位虫子的帮助分不开。所以想把Mg-Gd-Y系(本人做的)的金相磨样工艺和大家分享一下,一下内容只是个人的经验,如果和其他的虫子不合,请不要抨击。
很多人都会用镶样机镶,但是这样我做过后,我发现这个镶了的样就只能做金相和扫描电镜,透射和XRD都不行。我是把样品切割成12*12*3mm,然后把样品用双面胶贴在食指上磨。开始不习惯容易磨斜,但一两个样后,你会发现磨样的速度又快,也很平。砂纸程序:水磨600(磨两面,主要是为了打硬度和照金相用,两者都要平)---800---1500---金相1600,到金相1600后,样品表面就像镜子了,这是一定要用电吹风把样品吹干。当然,很多虫子会想到抛光,个人见解,完全没必要,因为我也抛光过,效果很差,可能是我个人技术不行。
我曾经试过苦味酸,酒精硝酸,硝酸蒸馏水。但个人认为4%硝酸酒精最好。镁合金的状态不同,腐蚀时间完全不同:铸态一般5—10s,完全固熔态60s--90s,趋向于90s。大家会说为什么时间都是一个范围,并不是我故意吊大家胃口或者是保密之类的,完全是误会。做过金相的虫子有体会就会知道,一个固熔的样品一分为二,然后腐蚀,腐蚀时间也会有差异,所以这时候就是要有耐心,不停的用显微镜查看是否腐蚀出来啦。我用的是维氏硬度计的目镜,也能看到晶粒。我确定时间的程序如下:固熔样品磨完后,在腐蚀液中用镊子夹着来回晃动15s,拿出来用水冲洗,吹干,然后观察,不够的话不要返工磨样,再腐蚀15s,重复上述过程,再不够又重复15s,假如你总共腐蚀了90s终于看到晶界了,初步恭喜你!此时,把样品从水磨1500磨到金相1600,吹干再一次性腐蚀90s,查看金相,如果成功看到清晰的晶界,恭喜你,这个样你就算成功了。在这个地方,很多虫子会说,有划痕,图片不漂亮,我可以明确的说,只要1600磨得好,划痕会很细,腐蚀后基本上划痕很浅,完全不影响美观,你也可以在word里面调节衬度降低划痕的可见度,如果还不行,那就用photoshop的画笔或者仿制图章把很明显的划痕去掉。这里绝对不是造假,只是把划痕去掉,美化图片而已。不同状态的镁合金按照这个程序也能很快掌握具体参数。如果样品表面脏东西比较多,我的主要是细沙子,放在酒精里面用超声波清洗。
3.&&金相必须要磨的多,这样你心里才会有个谱,成功的概率就更大了。一定要有耐心,我最初为了磨一个金相,磨了2个下午,现在回想起来,觉得挺值。
另外,我再分享一点做我实验省样品和时间的实验流程:
金相样品-----再次磨后--------打硬度-----挑选代表性的样品,磨------------xrd测试-------SEM--------做浸泡实验-------磨后-------盐雾腐蚀-------磨后------电化学测试(开路电位,极化曲线,交流阻抗)------选综合性能最好的或者你想表征的磨样到100um------TEM
整个一个过程下来,省了很多磨样的次数和样品数,并且最重要的是,你的所有测试都是在同一个样品下进行的,这样实验的对应性和精确性也提高了很多。
上面是个人做实验的一些经验,分享给大家,觉得对你们有意义的就顶一下,如果觉得是无稽之谈,也往您口下留情,真心希望虫子能给我提出更好的建议
学习一下LZ的成功经验
学习了,谢谢!
其实你的那些经验完全可以直接写出来啊!我还以为很多,下载了之后就那么几行字。不过,还是受益匪浅。
腐蚀时间看冒泡情况,我个人做觉得还好
好好学习一下
谢谢楼主分享
good thanks
说的用ps处理划痕不是很同意,这个算不算造假?大家评说下小木虫 --- 600万学术达人喜爱的学术科研平台
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&&高温合金金相抛光后很多小黑点
高温合金金相抛光后很多小黑点
最近一直在做高温合金的金相,可是抛光后试样表面有很多的小黑点似的脏东西,先用金刚石抛光,再把抛光布洗干净了清水抛,结果表面还是有这些小黑点,师姐师兄说很有可能是抛光膏嵌进去了,但也有说不是脏东西,是孔洞,这个是拉伸断口,求问各位大神这到底是不是脏东西?如果是,我该怎么去掉,这个已经困扰我很久了!
是的,最后做了用扫描和EPMA看了都是那个小黑孔,是材料本身的缺陷。
就是用水抛稍微时间长点,基本那个脏东西就没有了,一般很多时候我们误认为是脏东西的实际很有可能是材料本身的缺陷,
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