& 微生物的利用知识点 & “国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌...”习题详情
246位同学学习过此题，做题成功率63.8%
国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌不超过3个。某小组欲通过实验来检测自来水中大肠杆菌的含量，已知大肠杆菌在伊红-美蓝培养基培养，大肠杆菌菌落呈深紫色。请根据下列有关实验步骤回答问题：(1)配制培养基：配制伊红-美蓝培养基时，除蛋白胨、乳糖、伊红、美蓝等原料外，还需要水、无机盐和&。在这些成分中，能为大肠杆菌提供氮源的是　&。搅拌加热至完全溶解后调节　&，分装到锥形瓶。(2)倒平板：配制好的培养基用　&法灭菌后，待培养基冷却到50℃左右倒平板。平板冷凝后应将平板　&放置，以防止皿盖上的水珠落入培养基。(3)接种：在下图的系列稀释操作中(101、102、103表示稀释倍数)，依次将1 mL液体移入下一个盛有　&mL蒸馏水的试管中。过程a所用的接种方法为　&。(4)观察与计数：通过一段时间的培养，观察统计培养皿表面深紫色菌落的数目，结果如下图所示，则自来水样本中大肠杆菌超标　&万倍。&
本题难度：一般
题型：解答题&|&来源：2013-江苏省盐城市高三3月第二次模拟考试生物试卷
分析与解答
习题“国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌不超过3个。某小组欲通过实验来检测自来水中大肠杆菌的含量，已知大肠杆菌在伊红-美蓝培养基培养，大肠杆菌菌落呈深紫色。请根据下列有关实验步骤回答问题：(1)配制培养基：配制...”的分析与解答如下所示：
⑴伊红-美蓝培养基属于鉴别培养基，是固体培养基，所以培养基中需添加凝固剂琼脂；另外培养基的营养成分一般含有水、碳源、氮源和无机盐，此培养成分中蛋白胨能提供氮源和碳源，乳糖提供碳源；搅拌加热后先调节PH值后灭菌。⑵培养基一般采用高压蒸汽灭菌的方式灭菌；平板冷凝后应将平板倒过来放置，以防止培养基被皿盖上落入的水珠污染。⑶根据稀释倍数，应依次将1 mL液体移入下一个盛有9mL蒸馏水的试管中；过程a所用的接种方法为（稀释）涂布（抹）平板法。⑷国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌不超过3个，图中数据稀释1000倍后取0.1mL稀释液可观察到3个紫色菌落，那么每升水中应有个，则自来水样本中大肠杆菌超标1000万倍。
找到答案了，赞一个
如发现试题中存在任何错误，请及时纠错告诉我们，谢谢你的支持！
国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌不超过3个。某小组欲通过实验来检测自来水中大肠杆菌的含量，已知大肠杆菌在伊红-美蓝培养基培养，大肠杆菌菌落呈深紫色。请根据下列有关实验步骤回答问题：(1)配制培...
错误类型：
习题内容残缺不全
习题有文字标点错误
习题内容结构混乱
习题对应知识点不正确
分析解答残缺不全
分析解答有文字标点错误
分析解答结构混乱
习题类型错误
错误详情：
我的名号（最多30个字）：
看完解答，记得给个难度评级哦！
经过分析，习题“国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌不超过3个。某小组欲通过实验来检测自来水中大肠杆菌的含量，已知大肠杆菌在伊红-美蓝培养基培养，大肠杆菌菌落呈深紫色。请根据下列有关实验步骤回答问题：(1)配制培养基：配制...”主要考察你对“微生物的利用”
等考点的理解。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
微生物的利用
与“国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌不超过3个。某小组欲通过实验来检测自来水中大肠杆菌的含量，已知大肠杆菌在伊红-美蓝培养基培养，大肠杆菌菌落呈深紫色。请根据下列有关实验步骤回答问题：(1)配制培养基：配制...”相似的题目：
关于灭菌和消毒的不正确的理解是&&&&消毒和灭菌实质上是相同的灭菌是指杀死环境中的一切微生物的细胞、芽孢和孢子接种环用烧灼的方法灭菌常用灭菌方法有加热法、过滤法、红外线法、化学药品法
随着环境污染的加剧和石油危机出现，越来越多的国家使用乙醇作为代替燃料。生产中玉米和麦草的秸秆可以用来生产燃料乙醇，已知秸秆的主要成分是纤维素，回答以下问题。（1）人们首先利用纤维素分解菌将纤维素分解，纤维素分解菌多分布在&&&&的土壤中，该微生物产生的纤维素酶是一种复合酶，一般包括三种成分，&&&&、&&&&和&&&&。前两种酶能使纤维素分解成纤维二糖，第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。（2）经过梯度稀释后，要将样品均匀涂布在用于鉴别纤维素分解菌的培养基上，在该培养基中需要加入的特殊染料是&&&&，形成菌落后可根据菌落周围是否产生&&&&来筛选纤维素分解菌。当利用涂布器涂布平板之后需要对涂布器进行&&&&处理。（“消毒”或“灭菌”）（3）不同微生物的生存环境不同，获得理想微生物的第一步是从适合的环境采集菌样，然后再按一定的方法分离、纯化。培养噬盐菌的菌样应从&&&&环境采集。（4）下表所示为某微生物培养基的配方
FeSO40.01 g
MgSO4·7H2O
依用途划分，该培养基属于&&&&培养基。该培养基中的碳源是&&&&。若用该培养基培养纤维素分解菌，应除去的物质是&&&&，应加入的物质是&&&&。不论何种培养基，在各成分溶化后分装前，要进行的是&&&&，接种前要进行的是&&&&。&&&&
(7分)多氯联苯是人工合成的含碳有机氯化物，用途很广（润滑油、油漆、油墨等都含有）。其是一种致癌因子。某研究小组依照下列实验方案筛选出能降解多氯联苯的微生物： （1）配制④的固体培养基时，除添加③中液体培养基成分外，还应添加1%的&&&&。（2）设置⑥的目的是&&&&。⑥与⑦培养基的主要区别在于&&&&；使用&&&&法可以在④上获得单菌落。①一③重复培养的目的是&&&&.（3）实验中培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手、空气所采用的灭菌、消毒方法依次是&&&&①化学消毒& ②灼烧灭菌& ③干热灭菌& ④紫外线灭菌& ⑤高压蒸汽灭菌& ⑥巴氏消毒法A．⑤③②①④&&&&B．①②③④⑤&&&C．⑥②③④①&&&&D．③④②①⑥（4）日本科学家发现了一种生有超过身长1/10“大嘴”的细菌，可以大口吞噬物质，于是联想到可以通过生物技术手段高效降解多氯联苯等污染物。下列技术中最可能使用的是：A、PCR技术&&&& B、固定化细胞技术&&& C、单克隆抗体技术&&& D、基因工程技术&&&&
“国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌...”的最新评论
该知识点好题
该知识点易错题
欢迎来到乐乐题库，查看习题“国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌不超过3个。某小组欲通过实验来检测自来水中大肠杆菌的含量，已知大肠杆菌在伊红-美蓝培养基培养，大肠杆菌菌落呈深紫色。请根据下列有关实验步骤回答问题：(1)配制培养基：配制伊红-美蓝培养基时，除蛋白胨、乳糖、伊红、美蓝等原料外，还需要水、无机盐和____。在这些成分中，能为大肠杆菌提供氮源的是____。搅拌加热至完全溶解后调节____，分装到锥形瓶。(2)倒平板：配制好的培养基用____法灭菌后，待培养基冷却到50℃左右倒平板。平板冷凝后应将平板____放置，以防止皿盖上的水珠落入培养基。(3)接种：在下图的系列稀释操作中(101、102、103表示稀释倍数)，依次将1 mL液体移入下一个盛有____mL蒸馏水的试管中。过程a所用的接种方法为____。(4)观察与计数：通过一段时间的培养，观察统计培养皿表面深紫色菌落的数目，结果如下图所示，则自来水样本中大肠杆菌超标____万倍。”的答案、考点梳理，并查找与习题“国家饮用水标准规定，每升饮用水中大肠杆菌不超过3个。某小组欲通过实验来检测自来水中大肠杆菌的含量，已知大肠杆菌在伊红-美蓝培养基培养，大肠杆菌菌落呈深紫色。请根据下列有关实验步骤回答问题：(1)配制培养基：配制伊红-美蓝培养基时，除蛋白胨、乳糖、伊红、美蓝等原料外，还需要水、无机盐和____。在这些成分中，能为大肠杆菌提供氮源的是____。搅拌加热至完全溶解后调节____，分装到锥形瓶。(2)倒平板：配制好的培养基用____法灭菌后，待培养基冷却到50℃左右倒平板。平板冷凝后应将平板____放置，以防止皿盖上的水珠落入培养基。(3)接种：在下图的系列稀释操作中(101、102、103表示稀释倍数)，依次将1 mL液体移入下一个盛有____mL蒸馏水的试管中。过程a所用的接种方法为____。(4)观察与计数：通过一段时间的培养，观察统计培养皿表面深紫色菌落的数目，结果如下图所示，则自来水样本中大肠杆菌超标____万倍。”相似的习题。您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
人促红细胞生成素对腹部开放伤大鼠经人工海水浸泡后所致急性肾损伤的的保护作用.pdf 67页
本文档一共被下载：
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
下载提示
1.本站不保证该用户上传的文档完整性，不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值，立即自动返金币，充值渠道很便利
需要金币：200 &&
优秀毕业论文，完美PDF格式，可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文提供参考！！！
你可能关注的文档：
··········
··········
第二军医人学硕士学位论文
人促红细胞生成素对腹部开放伤大鼠经人工海水浸泡后
所致急性肾损伤的保护作用
目的：探讨人促红细胞生成素(EPO)对腹部开放伤加人工海水浸泡所致急性。肾损
伤大鼠的防治作用。
方法：在采用72只大鼠研究腹部开放伤合并海水浸泡所致急性肾损伤摸型的基础
分成6组。具体分组和处理如下：对照组16只大鼠，于麻醉后不开腹、不浸泡，分别
于3小时、6小时两个时象点取标本，每个时象点8只动物，分别用于保护作用和治
注射，然后给予大鼠腹部致伤，再海水浸泡3h；模型组15只大鼠，于腹部致伤后再
浸泡3h，捞出后不给予EPO处理。参考文献方法制备腹部开放伤加人工海水(22&C)
浸泡、致成急性肾损伤动物模型。EPO预处理组和摸型组大鼠从浸泡的海水中捞出
后立即取血和肾脏标本，后3组大鼠，从浸泡海水中捞出后置室温(30&C)3h后取血和
肾组织标本。检测血肌酐、尿素氮、肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、TNF．a、IL一6、炎症
介质C3a、C反应蛋白、肾组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)及肾脏病理学变化等指标。
验；P&O．05为差异有统计学意义。
结果：与对照组相比，各组大鼠在腹部开放伤加海水浸泡3h后均发生了急性肾
损伤，血清肌酐、尿素氮升高(P&O．05)，电解质紊乱，酸碱失衡，但仍可存活；EPO
蛋白等指标的上升程度以及肾近曲小管坏死程度记分均显著轻于模型组，差异有统计
第三军医大学硕士学位论文
统计学意义(P&0．05)；大剂量救治组和小剂量组的上述各指标显著优于后期观察模型
组，差异有统计学意义(P&O．05)；大剂量救治组与小剂量救治组之间各项指标比较差
异无统计学意义(P&o．05)。
1．成功制作了腹部开放伤加人工海水浸泡所致大鼠急性肾损伤摸型。
2．人促红细胞生成素(EPO)fl皂减轻腹部开放伤加海水浸泡所致急性肾损伤大鼠的
炎症反应、提高抗氧化能力、减轻肾脏损伤程度，对实验大鼠有保护和治疗作用。
关键词：人促红细胞生成素；腹部开放伤；海水浸泡；急性肾损伤。
第三军医人学硕士学位论文
onratswithacute
Protective
erythropoietin
urVCausenDVbnominal0Den DluS
A■棚 ● ●
arUIlClal lmmerSlon
roleofrecombinanthuman
objective：Tostudyprotection
ontheratswithacute
inducedthe
abdominalwoundcombinedwith
kidneydamage by open
artificialseawaterimmersion．
Methods：Onthebasesof72rats
正在加载中，请稍后...扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
心肌注射骨髓间充质基质细胞后逃逸细胞对心肌梗死大鼠模型心外脏器的影响
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer-4.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口您所在位置： &
&nbsp&&nbsp&nbsp&&nbsp
miR-145抑制乳腺癌细胞生长的分子机制.pdf 40页
本文档一共被下载：
次 ,您可全文免费在线阅读后下载本文档。
下载提示
1.本站不保证该用户上传的文档完整性，不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
2.该文档所得收入(下载+内容+预览三)归上传者、原创者。
3.登录后可充值，立即自动返金币，充值渠道很便利
需要金币：200 &&
优秀硕士毕业论文，完美PDF格式，可在线免费浏览全文和下载,支持复制编辑,可为大学生本专业本院系本科专科大专和研究生学士硕士相关类学生提供毕业论文范文范例指导,也可为要代写发表职称论文提供参考！！！
你可能关注的文档：
··········
··········
miR．145抑制乳腺痛细胞生长的分了机制
已有证据表明miR．145在癌症发生中起关键性作用，但是该miRNA的许多靶标
仍然未知。为进一步揭示该miRNA在癌症发生过程中的作用机制，鉴定其靶标
至关重要。本研究我们发现miR．145能够抑制乳腺癌细胞的增殖，体内和体外实
能能够成为诊治乳腺癌的一个潜在的靶点。
关键词：microRNA．145，乳腺癌，NRAS
Abstl．act
Ithasbeenshown playpiVOtal
ofthemiRNAremain
ofmir-145 iscriticalto
unknown．Thus，identification
itsfunctionsincancers．Herewe
thatmiR-145inhibitsbreastcancer
thatNRASisadirect of
inVitroandinViVodatademonstrate
g阳wth．Our
theresults
thatmir．145 be
miR·145．Thus suggest
maythempeuticallyta唱eted
breastcanceL
Wbrds：microRNA-145，breastcancer，NRAS
miR．145抑制乳腺癌细胞生长的分子机制
真核生物细胞中存在多种非编码RNA，包括小核仁RNA(smallnucleolar
RANs)、微小RNA(micmRNAs)、小干扰RNA(short
interferingRNAs，siRNAs)
及小双链RNA(smalldouble．strandedRN赴．)等。这些RNA在不同的水平调控
基因的表达，参与染色质修饰、RNA翻译、转录因子活性调控等重要生理过程
控着接近30％的基因【2】。它们可以通过与靶基因的3’端非翻译区(3’UTR)或编码
区(cDs)配对进行基因转录后调控，即通过抑制翻译或降解mI斟A来阻止蛋白的
产生【3】。
一、miRNA的产生及作用形式
根据Sanger数据库的报导，迄今为止在动植物中已经发现了14197个
mRNA的内含子、外显子到3’UTR及基因间序列。miIⅢA基因首先在细胞核内
转录成一较长的前体转录本pri．mi时妊。该转录本由RNA聚合酶II处理，经过
加Poly．A和戴帽处理，部分序列具有多顺反子mRNA(polycistronic
为65．75nt的前体miRNA即pre．miRNA。pre．miRNA通过Ran
5被转运到细胞质，由另一个内切酶Dicer切割为～22nt的3’末端有2nt
正在加载中，请稍后...