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“抗癌药代购第一人”终被判无罪 欲成立公益团队
时间： 07:40:38 来源：大河报
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瑞士产“格列卫”PK印度仿制“格列卫”
　　核心提示|“没有格列卫，我可能活不到现在，但用到这种进口药，实在太难了。”陆勇说。
　　作为一名已患慢粒白血病13年的病人，这位47岁的“国外抗癌药代购第一人”刚经历了一场缘于代购药物的牢狱之灾。300多名病友联名呼吁之后，检方最终撤诉，并首次专门发出释法说理书。被羁押119天的陆勇于今年1月29日被释放，并于2月26日解除了取保候审，重获自由。一波三折的这场罪与非罪之争，至今尚未彻底了结，但此事的进展，让国内病友们感受到了国外特效药惠民的更大可能性。
　　探访讨教不断他成病友圈“救星”
　　3月22日，周六，无锡市人民东路紫金门花苑小区，原本准备在家休息的陆勇，依然难得安生。
　　一大早，他就接待了两名慕名而来的外地人，其中一人姓刘，来自合肥。刘先生与陆勇相识，是通过陆勇所建的病友QQ群。刘先生说，他74岁的老母亲患了慢粒白血病，希望能尽快买到物美价廉的印度产格列卫仿制药。
　　在陆勇手把手教授之下，刘先生知道了购买方法。当刘先生告知家人后，其家人通过电话转达的感谢声几米外就能听到。握着陆勇的手，刘先生许久不愿松开：“您现在就是咱病友们的&大救星&！”
　　送走刘先生等两人后，陆勇坐在沙发上，长出了一口气：“月初时，我买了150个一次性鞋套，一个多星期就用完了，来求教的人太多了。”
　　“我从看守所出来一个多月，手机几乎都是热线。很多病友打来电话，最多的是咨询买药。虽说我也要休息，要关机也简单，但真不想关。我知道，还有很多病友，需要我帮助。”他说。
　　在陆勇看来，格列卫这种由瑞士诺华公司最先研发、已被证实可以大幅度延长慢粒白血病患者生命的分子靶向药物，“就是很多病友的救命药，要是吃不到，后果就可能会很严重”。
　　除电话咨询、上门讨教外，陆勇还要每隔一段时间回复多个QQ千人大群群友的咨询。
　　“这就叫同病相怜，为了治病，大家都是一家人，应该互相帮助。”陆勇72岁的母亲蔡珠凤说。
　　自救高昂药价逼出来代购之路
　　13年前的8月8日，对今年47岁的陆勇来说，终生难忘。那一天，他被确诊为慢粒白血病。
　　当年9月，他开始遵医嘱服用格列卫。尽管该药每盒售价高达23500元，每月就要用一盒，但为了保命，他在没有等到骨髓配型之前，没有别的更好选择。服用一年后，经营纺织品进出口生意、收入还算可观的陆勇已难以承受。
　　通过一位医生朋友介绍，陆勇得知印度出产格列卫仿制药。在多次前往印度药厂探访后，他决定改服这种当时价格只有原研药大约1/3的仿制药。
　　经检查，陆勇发现这种仿制药的效果与原研药相差无几，便彻底放弃了原研药。
　　经济负担一下就降了下来，如获至宝的陆勇，通过2004年以来陆续建立的多个QQ群，开始向病友们推荐这种仿制药。
　　也就是从那时起，这条购买格列卫仿制药的自救渠道，得以成形。
　　陆勇说，只有少部分懂英文的病友，可和印度药厂直接交流、换汇美元并填写英文汇单，办理邮购手续，绝大部分病友操作难度很大，而且对药厂来说，这种一对一的服务方式，也太过繁琐。
　　本就不顺畅的购买渠道，在2012年又遭遇变数。从那年开始，因网银屡屡出现问题无法使用，印度药厂不得不关闭了自己的中国国内银行账户。
　　“当时，大家都很着急。”陆勇说，2013年8月，他通过一家电商平台，以500元一套的价格购入3套银行账户，包括借记卡、网银U盾和电话SIM卡，并将一张借记卡提供给印度公司持有，代收病友购药款。
　　争端公益代购，罪与非罪之争
　　“原本想着只是热心帮大家忙，但麻烦还是来了。”陆勇说。
　　日，5名警察将他从公司办公室带走，其中包括两名湖南省沅江市警察。从那天起，陆勇失去了人身自由。当年11月23日，他被沅江警方刑拘，同年12月25日被执行逮捕。
　　沅江市检察院日发出的起诉书显示，陆勇违规从网上购买他人身份信息的银行账户，并为印度公司提供账户吸收销药资金，已涉嫌妨害信用卡管理、销售假药两项犯罪，应追究刑责。
　　此事引起国内多地病友关注，并有300多人联名写信，声明此为“国内白血病友为争取生存健康权的集体自救行为”，不涉商业利益，甚至陆勇还为部分农村病友垫付了药费，“他是我们与厂家对话的代表，更是一位活雷锋，为什么要绳之以法？”
　　“这些年，我确实倒贴了六七万元钱，算是给一些困难病友的爱心吧。警方也查明，通过我购买的那个银行账户流出的资金超过300万，而病友们实际汇入的购药款，并没有这么多。”陆勇说。
　　“10年间，他帮助了那么多病友，付出了那么多心血，为啥就没个好报呢？当时，我的心真是伤透了。”陆勇的妈妈蔡珠凤说。
　　最终，陆勇于去年3月30日被取保候审，但80多万保证金和暂扣款，检方至今尚未全部退还。
　　设想成立公益团队，专业化服务
　　转机出现在今年2月26日，沅江市检察院决定不起诉陆勇。
　　该院的《不起诉决定书》说，陆勇的购买和帮助他人购买未经批准进口的抗癌药品的行为，违反了相关规定，但不是销售行为，不构成销售假药罪。
　　同时，陆勇购买3张以他人身份信息开设的借记卡，并使用其中一张借记卡的行为，违反了金融管理法规，但其目的和用途完全是患者支付自服药品而购买抗癌药品款项，且仅使用1张，情节显著轻微，危害不大，不认为是犯罪。
　　沅江检方首次专门就个案出具的释法说理书还强调，如果判陆勇有罪，将与司法为民、司法的人文关怀、转变刑事司法理念等司法应有的价值观相悖离。
　　此前，该案于去年4月15日被移送审查起诉，并被退回补充侦查，而后被重新移送，提起公诉。
　　2月26日下午7时36分，拿到解除取保候审通知书之后，陆勇发了一条只有10个字的微信：“正义会迟到，但从不缺席！”
　　“这个案子，前后一共466天。我被羁押在看守所，整整119天。”他说，“作为一名白血病患者，其间我受到的痛苦，一言难尽。于身体于心理，都很疲惫，但我从没有灰心丧气。”
　　按照计划，陆勇想成立一家志愿者组织或公益基金会，专门服务于白血病病友，“一来可以结束单枪匹马式的薄弱，二来可以更好更专注、专业地搞好服务”。
　　“申报材料我都准备好了，很快就会递交。等着我的，又将是一个开始。”他说。
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、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。
2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。
缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确该品相对介入治疗的优劣，也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益（见【临床试验】项）。建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。
【规格】0.2g
【用法用量】
推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。
【服用方法】口服，以一杯温开水吞服。
治疗时间【】 王杰【】应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒**反应。
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对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次，每次0.4g（2×0.2g）。
表1列出了根据皮肤毒**做相应的剂量调整的建议。
皮肤不良反应分级 不良反应发生频率 建议剂量调整
1级：麻痹，感觉迟钝，感觉异常，麻木感，无痛肿胀，手足红斑或不适但
不影响日常活动 任何时间出现 继续使用该品，同时给予局部治疗以
消除症状。
2级：伴疼痛的手足红斑和肿胀，和/或影响日常生活的手足不适 首次出现 继续使用该品，同时给予局部治疗以消除症状。7天之内如果症状没有改善，见下
7天之内症状没有改善或第二次、第三次出现 中断该品治疗直到毒**缓解至0-1级。当重新开始该品治疗时，减少至单剂量（每日0.4g） 第四次出现 终止该品治疗。
3级：湿**脱皮，溃疡，手足起疱、疼痛或导致患者不能和正常生活的严重手足不适。第一次出现或第二次出现 中断该品治疗直到毒**缓解至0-1级。当重新开始该品治疗时，减少至单剂量（每日0.4g）第三次出现 终止该品治疗。
尚无儿童患者应用索拉非尼的安全**及有效**资料。
老年人（65岁以上）， **别和体重不需根据患者的年龄（65岁以上）、**别或体重调整剂量。
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以下数据主要来自该品在晚期肝细胞癌和晚期肾细胞癌临床试验中获得的安全**数据，包括欧美和亚洲国家的数据（见【临床试验】项下）。
因为临床试验是在广泛多样的条件下进行的，在某个临床试验中观察到的不良反应发生率不能与在*临床试验中的发生率进行直接比较，也不能反映实际观察到的发生率。
欧美关键的支持该品上市的临床研究的安全**数据：
最常见的不良反应有腹泻，皮疹，脱发和手足皮肤反应（国际医学用语词典（MedDRA）对应为手足感觉不良综合征）。
对索拉非尼或药物的非活**成分有严重过敏症状的患者禁用。
2优越**编辑 王杰
全新的分子靶向治疗药物多吉美（索拉非尼片剂）有一些仿制药活跃在市场上，商品名也叫多吉美，只是产地不同，厂家不同。其实，真正的多吉美（索拉非尼）是由德国拜耳医药保健公司生产的，自2006年就已经在中国获批上市。有诸多权威认证和临床数据，可以证明疗效可靠。尽管仿制药宣传自己产品成分与德国多吉美相同，但实际上仿制药没有经过临床验证，而且购买渠道很混乱，难免充斥着假药，而德国多吉美在全国各地有专门的指定药店，药品品质有保障。
2006年9月，德国多吉美第一个经过了中国国家食品药品监督管理局批准，用于不可手术的晚期肾细胞癌患者的治疗，2006年11月正式上市； 2008年6月，经过中国国家食品药品监督管理局批准，用于治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌，2008年7月正式上市。上市3年多以来，患者的反应还是不错的。肾癌临床试验时的统计数据显示，应用多吉美临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，有&1%的患者获得了完全缓解。
德国拜耳生产的这种药品可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管，两项重要的国际多中心Ⅲ期临床研究——SHARP和Oriental研究，为多吉美应用于肝癌的治疗提供了强有力的循证医学证据。在2007年美国临床肿瘤学会年会上Llovet等首次报告了多吉美治疗晚期肝细胞癌的Ⅲ期临床试验SHARP研究的结果。该研究入组患者主要针对欧美国家，多吉美首次被证实在晚期肝细胞癌患者中应用可以延长患者的生存时间。索拉非尼组和安慰剂组的中位总生存期（OS）分别是10.7个月和7.9个月。后来在2008年6月芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上，又公布了对亚太地区的Oriental研究结果，多吉美可使亚太地区晚期肝细胞癌患者的生存期延长约47%，显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。这就说明拜耳多吉美对各种地域的肝癌患者都有效。
由此可见，德国多吉美获得专利权的背后是长期、大量严格的临床实验、高昂的研发费用、几个国际**权威医学组织的共同认证，尤其抱歉，您要访问的信息不存在或被删除 - 发一发信息网
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核心提示：众所周知的我们知道癌症一旦到了晚期，很多人放弃治疗，静静地等到死神的来临，其实这种想法是不对的。现在随着医学水平的发展，&&&
众所周知的
我们知道癌症一旦到了晚期，很多人放弃治疗，静静地等到死神的来临，其实这种想法是不对的。现在随着医学水平的发展，已经很多种药物可以治疗癌症，多吉美就是其中的一种，那么多吉美对癌症晚期有什么疗效?这应该是大家都非常关心的问题吧，下面就为您来介绍一下。
　　分子靶向药物多吉美(索拉非尼)的出现，为西医对肝癌晚期治疗填补了空白。多吉美是迄今为止惟一被证实可显著延长晚期肝细胞癌(HCC)患者总生存期的药物，也是全球首个被批准用于肝癌晚期系统治疗的药物。
　　它的出现开创了肝癌晚期治疗的靶向治疗新时代，给肝癌晚期的全身治疗带来了新的希望。2008年7月，我国国家食品药品监督管理局(SFDA)批准多吉美用于无法手术的肝癌患者的治疗。
　　大规模的研究证实，多吉美治疗后的生存获益与肝癌患者的疾病分期和肝功能状况密切相关，即分期越早，肝功能状况越好，经多吉美治疗后的获益越多。因此，即使是肝癌晚期，尽早用药，其疗效越好。
　　而肝癌转移肺癌已属于晚期，多吉美能治肝癌转肺癌，但在没发生转移前用药效果会更好，如果服用多吉美没什么明显效果，当考虑改用其它药物。
　　肝癌发生转移后已属于晚期，此时，对于西医没有好办法的晚期癌症，可以选用中药，合适的中药有时能改善机体内环境，提高免疫力，抑制癌细胞快速增殖，减轻症状和痛苦，起到延长生命的作用