有方法说此时用一缺（-Trp）摇菌将會使Bite质粒丢失从而只得到prey质粒以便转入大肠杆菌扩繁；也有方法用二缺（-trp/-Leu）摇菌，以确保丢失了某一质粒的菌不能生长从而提高最终所...
有方法说此时用一缺（-Trp）摇菌将会使Bite质粒丢失，从而只得到prey质粒以便转入大肠杆菌扩繁；也有方法用二缺（-trp/-Leu）摇菌以确保丢失了某一質粒的菌不能生长，从而提高最终所提质粒的质量和数量求大神指点
因为转进去的两个质粒上具有合成两种氨基酸的基因，所以在两缺板子上能生长如果两个蛋白能互作，报告基因被激活所以能在三缺或四缺板子上生长，如果不能互作就不生长。
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正常严格用四缺筛选出来后，用二缺摇就行从来提取质粒但是质粒很不好提，我到现在还没提明白
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BD和潜茬互作的AD，摇
以转大肠杆菌用AD对应的细菌抗生素平板涂板即可，长出的单克隆正常进行后续测序获取序列等实验也可直接扩增提取的質粒不必转大肠杆菌纯化（纯化的目的分离可能同时导入同一酵母三缺比二缺长得慢的多个AD），使用AD上的引物即可……
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