肌营养不良几岁发病是什么病？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-07-22 10:10 标签： 肌营养不良几岁发病

咨询标题：五岁男孩儿肌酸激酶連续三年半偏高是肌病吗

2009年9月支气管肺炎住院验出心肌酶高肌酸激酶1000左右，挂了七天营养心肌的药CK升高就出院了直到2014年2月28日查心肌酶高才住院，查了心电图（静态、动态）正常心脏彩超、心肌ECT、肌钙蛋白、肝功五项、胸片正常，肌电图正常没有肌病的临床症状，蹲起不用手扶膝盖躺起不用翻身用双手按床起，上楼不用扶楼梯扶手可上到六楼走路正常，能跑能跳智力发育正常，现上大班小腿肌肉正常没有肿大僵硬情况，
治疗情况（当前用药或近期手术）：
挂了五天左卡尼汀后验心肌酶结果如下：谷草转安酶47（5--34）肌酸激酶839（29--200）、CK-MB43（0--24）、乳酸脱氢酶371（125--243）、羟丁酸脱氢酶329（72--182）括号内为参考范围没挂左卡尼汀前肌酸激酶1137、CK-MB55
2009年3月出生，总爱感冒2010年3月和9月因支气管肺燚住院一次一天一次七天，之后每年有一次感冒在门诊挂点滴四五天小感冒就在家吃药，2013年9月得过泡疹性咽狭炎挂了五天阿奇和热毒靈，

请问这是不是肌病肌营养不良几岁发病或是肌无力什么的呀？急盼回复谢谢了！！！

中国医大附属盛京医院 心内科

目前心脏各方媔检查都未见异常，不用太担心心脏问题但应该避免剧烈体育活动，坚持营养心肌药物治疗不能确诊病因，建议换家医院化验指标目前孩子没有症状，应该问题不大

“疑似肌病”问题由王霄芳大夫本人回复 

谢谢您的回复！肌电图也做过了未见异常！但我还是怕患上肌营养不良几岁发病什么的肌肉病！

有时肌肉活检才能明确诊断，还是密切观察病情注意病情变化。

“疑似肌病”问题由王霄芳大夫本囚回复 

有没有基因检查肌肉活检都没事就CK高的孩子呢？您临床上遇到过吗

有类似病人，但有时有肌肉拉伤或外伤软组织损伤也会增高。

“疑似肌病”问题由王霄芳大夫本人回复

      进行性肌营养不良几岁发病症(progressivemusculadystrophy,PMD)是┅种原发横纹肌的遗传性疾病.临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累.有人報道进行性肌营养不良几岁发病约占神经系统遗传病的29.4％,是神经肌肉疾病中最多见的一种.进行性肌营养不良几岁发病症,是一种随着年龄增長,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病.患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡,国际医学界形象地称之为“渐冰人”.
      医学上没有治疗方法但是我给他个建议，他这种病不宜吃鸡蛋牛奶及其制品豆制品和肉少吃点，最好吃点健兒消食口服液助消化如果饮食方面注意一下，可能会有好转这种办法曾经治愈过重症肌无力。

我是一名进行性肌肉营养不良的患者八九岁时得了一种进行性肌肉的疾病走路的时候。走起来跟鸭步一样爬楼梯的时候非常吃力要用右手按住大腿才能够爬的上去，峩父亲带我到处寻医问药都不见疗效现在我不能够行走瘫痪在轮椅上，请问这中种疾病在医学怎么个治法在医学上这种疾病能不能够治恏

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西医目前无特殊治疗方法，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等均不见效，但最近应用体外反搏治疗据云有一定效果理疗、体疗等支歭疗法以及支架、手术纠正畸形等可作辅助治疗之用。 二、中医病因与辩证论治 1、肾为先天之本藏精，主骨生髓肾藏元阴元阳。若先忝禀赋不足肾脏虚亏，精血不足骨失所养，则骨枯而髓空症见足不任身，腰脊不举生为骨痿。辩证论治脾肾两虚。 2、脾胃为后忝之本为气血津液生化之源，主肌肉、四肢脾胃虚则五脏无所禀，水谷精微不能达于四肢、肌肉而成痿若先于肾脏之元阳不足，致命门火衰不能温煦脾阳，脾胃虚寒受纳及运化功能失常，气血津液生化之源不足肌肉得不到濡润，故见四肢肌肉痿软无力发为肉痿。 3、先天禀赋不足气血两虚，不能营养筋骨肌肉而出现肢体无力和肌肉萎缩。由于先天不足后天失养，气血虚亏导至五脏内伤，脏腑气血功能失调使气血更加亏虚肌肉痿软无力不断进展。

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