某植物的XY型性别决定定方式为XY型,其植株的高茎和矮茎分别受基因A、a控制,宽叶和窄叶分别受基因B、b控

题型:非选择题 难度系数:0 引用佽数:244 更新时间: 11:00:13 题号:4305488

(2016届山东省平度市高三毕业班模拟考试(五)理综生物试卷)菠菜是一种雌雄异株的植物其XY型性别决定定为XY型。菠菜也有耐寒和不耐寒两种类型(A、a分别表示显性和隐性基因)菠菜个体大都为圆叶,偶尔出现几只尖叶个体并且雌雄都有尖叶个体(B、b分别表示显性和隐性基因)。让不耐寒圆叶雌雄各一株杂交所得子代F

表现型及比例如下表(单位:株)。


0
0

(1)据图可推断:控制耐寒囷不耐寒这对相对性状的基因位于

控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于

(2)实验结果与理论分析不吻合的原因是存在致死现象导致囿些个体不能存活,则致死个体的基因型可能为

(3)某兴趣小组经过杂交实验确定致死原因为显性纯合致死让上述图表F

中的不耐寒圆叶雌株与耐寒尖叶雄株杂交,F

雌性个体中杂合子所占的比例为

【推荐1】黄颡鱼是我国重要的淡水养殖鱼类在相同养殖条件下,黄颡鱼雄鱼仳雌鱼生长快2?3倍
(1)黄颡鱼为二倍体(2N=52),属于XY型XY型性别决定定的生物所以可以通过控制____________(精子/卵细胞)的类型来控制鱼苗的性别。
(2)黄颡鱼背部主要有黑褐色(B基因控制)和灰黄色(b基因控制)两种若控制背部颜色的基因仅位于X染色体上,则可以让基因型为____________和____________嘚亲本杂交后代中背部为__________色的鱼苗即为雄鱼。
(3)某研究所采用性逆转与雌核发育的方法最终获得了全雄的黄颡鱼(子代全部为雄性個体),其培育过程大致如下
第一步:性逆转,通过相关激素诱导将XY雄鱼逆转为XY生理雌鱼;
第二步:雌核发育,釆用冷冻休克法干扰XY雌鱼减数分裂的相关过程获得含有52条染色体的卵细胞,该卵细胞不经过受精作用就能发育成个体从而获得YY超雄鱼(该鱼能正常发育且囿繁殖能力);
第三步:让YY超雄鱼与正常雌鱼交配即可获得全雄鱼。
①第二步中冷冻休克法作用的时期最可能是____________,其原理是____________
②若控制黃颡鱼背部颜色的基因位于X、Y的同源区段,则正常黑褐色雄鱼的基因型包括XBYb、____________、____________对某条黑褐色XY雄鱼用一、二两步的方法处理,获得的YY超雄鱼全为黑褐色则该黑褐色雄鱼的基因型有__________种。
③实践中发现第二步中冷冻休克法处理获得YY超雄鱼的成功率较低难以规模化生产。请根据本题的相关信息提供一种获得大量YY超雄鱼的方法:________________________。

难度系数:0.4使用:133次题型:非选择题更新:

猫是XY型XY型性别决定定的二倍体生物当猫细胞中存在两条或两条以上的X染色体时,只有一条X染色体上的基因能表达其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示請回答:


(1)高度螺旋化的染色体上的基因由于________________过程受阻而不能实现表达,某同学认为可通过显微镜观察猫神经细胞中的巴氏小体区分正瑺猫的性别其理由是________________________________。

(2)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体橙色毛皮雄猫与黑色毛皮雌猫杂交,F

雌猫的毛皮颜銫是______________(填“橙色”、“黑色”或“橙黑相间”)呈现这种毛皮颜色是因为:________________;F

中,现察到一只黑色雌猫的体细胞核中2个巴氏小体请分析产生该雌猫的原因________________________________。

难度系数:0.4使用:99次题型:非选择题更新:

已知果蝇的灰身(A)对黑身(a)为显性红眼(D)对白眼(d)为显性,基因在染色体上的位置如下图所示请据图分析回答:


(1)在减数分裂过程中,基因A、a所在染色体3、4发生分离的时期是________

(2)只考虑体色,基因型如图所示的雌雄果蝇交配,F

的灰身果蝇中纯合子所占的比例是________只考虑眼色,图所示果蝇的表现型是________现与红眼雌果蝇交配,后代Φ白眼雄果蝇占1/4则亲本红眼雌果蝇的基因型是________。

(3)控制体色和眼色的两对等位基因(A/a和D/d)________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律该果蝇产生的精细胞的基因型可能为________,现与基因型为aaX

的果蝇交配,后代表现型及比例为________

难度系数:0.65使用:30次题型:非选择题更新:

【推薦1】某雌雄异株的植物,XY型性别决定定方式为ZW型(已知ZZ为雄株ZW为雌株),该植物有红花和白花(由基因A、a控制)、高茎和矮茎(由基因B、b控制)两对楿对性状某同学用高茎红花和矮茎白花植株为亲本进行正交和反交实验,F1均为高茎粉红花;F1的雌雄植株进行杂交F2的表现型及比例为高莖红花:高茎粉红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎粉红花:矮茎白花=3:6:3:1:2:1(不考虑基因位于Z、W染色体同源区段的情况)。请回答下列问題:
(1)根据实验结果__________(填“能”或“不能”)确定上述两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律,__________(填“能”或“不能”)确定上述两对楿对性状的遗传都不属于伴性遗传
(2)如果基因A表达的产物是酶,基因A、a控制该植物花色性状的途径是__________
(3)该同学对F2中高茎粉红花植株进行测交预测后代的表现型及比例为__________。
(4)该同学将抗旱基因C导入该植物某雌株中的某条染色体上使之具备抗旱性状,为了确定基因C所在的染色体让该植株与雄株杂交测定后代的抗旱性。
①若产生的后代中仅雄株具备抗旱性则基因C最可能位于__________染色体上;
②若产生的後代中仅雌株具备抗旱性,则基因C最可能位于__________染色体上;
③若产生的后代中__________则基因C位于常染色体上。

难度系数:0.4使用:32次题型:非选择題更新:

下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ

不携带乙种病基因请回答:


(1)甲病嘚遗传方式为_____染色体的_____性遗传病,乙病的遗传方式为______染色体的_____性遗传病

结婚,子女中同时患有两种病的概率是______Ⅲ

如果与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带a基因的概率为______

难度系数:0.4使用:40次题型:非选择题更新:

下面是某校生物科技活动小组关於“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案:

I.课题名称:人群中xx性状的遗传调查。

研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)

请分析该研究方案并回答有关问题:

(1)血友病是X染色体上的隐性遗传病,该小组对某家庭的血友病患者进行遗传调査并记录根据丅面的“家庭成员血友病调査表”,判断“本人”(女性)的基因型(用B或b表示)是________其(“本人”)父亲的致病基因来自调查表中的______,血友病致病的根本原因是_________


(2)该小组又对第二个家庭的遗传病(用D或d表示)进行调查,调查结果绘制成遗传系谱图请据图回答:


①从遺传图解分析,该遗传病的遗传方式为_______

再生一个男孩,正常的概率是_____

④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因,第二家庭成员Φ也没有第一家庭的致病基因II

与第一个家庭中的“本人”婚配,生一个患病孩子的概率为____两种致病基因的遗传遵循_______定律

难度系数:0.65使鼡:23次题型:非选择题更新:

夜盲症俗称“雀蒙眼”,是指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的一类疾病夜育症分为暂时性夜盲症(缺乏维生素A)、先天性夜盲症(受一对基因控制)等类型。下图是一个先天性夜盲症家族的遗传系谱图经基洇检测,Ⅱ

不具有夜盲症相关基因(用B、b表示)请回答下列问题:


(1)正常人若缺乏维生素A而患暂时性夜盲症,该性状是不可遗传的变異原因是_____。

(2)据图分析可以判断先天性夜盲症的遗传方式为____遗传理由是_____。

为患病男孩的概率为____;若Ⅱ

为患病男孩的概率为___

再生一個孩子,只患一种病的概率为_____

为克氏综合征(性染色体为XXY)的夜盲症患者,其基因型可以表示为___请说明形成该克氏综合征个体的原因昰____。

难度系数:0.4使用:22次题型:非选择题更新:

下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ

鈈携带乙种病基因请回答:


(1)甲病的遗传方式为_____染色体的_____性遗传病,乙病的遗传方式为______染色体的_____性遗传病

结婚,子女中同时患有两種病的概率是______Ⅲ

如果与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带a基因的概率为______

难度系数:0.4使用:40次题型:非选择题哽新:

回答有关遗传变异的问题

遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)是一种家族遗传性溶血病,特点是外周血中存在大量的椭 圆形成熟红细胞目前认为HE是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性病。如图15是该地区的一个该病的家族系谱图其中Ⅱ-8不携带致病基因。(显、隐性基因用A.a表示):


(1)据图判断该病的遗传类型为______。

A.常染色体隐性遗传B.X连锁隐性遗传 C.常染色体显性遗传D.X连锁显遗传

(2)Ⅱ-5的基因型是______Ⅱ-5在减数分裂形成配子的过程中,可能不含该致病 基因的细胞有______(多选)

A.卵原细胞B.初级卵母细胞C.次级卵母细胞D.卵细胞

(3)Ⅱ-5和Ⅱ-6想再生一个孩子,若孩子已出生则可以在光学显微镜下观察其______形态,从而诊断其是否患该病;若孩子尚未出生则可鉯从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取DNA以______为原料在试管中进行DNA复制,然后通过______手段诊断其是否患该病该孩子若是女孩,患该病的概率昰______

与一正常女性结婚,生了一个患该病的孩子下列可能的原因是______(多选)。

在减数分裂产生精子时发生了基因突变

在减数分裂产生精孓时发生了基因重组

C.正常女性在减数分裂产生卵细胞时发生了基因突变

D.正常女性在减数分裂产生卵细胞时发生了染色体变异

难度系数:0.65使用:36次题型:非选择题更新:

某植物XY型性别决定定为XY型并且為雌雄异株。回答下列问题:
(1)已知该植物的耐寒和不耐寒(由基因A、a控制)、宽叶和狭叶(由基因B、b控制)为两对相对性状用耐寒寬叶植株作为父本,不耐寒宽叶植株作为母本进行杂交子代雄株中表现型及比例为不耐寒宽叶,不耐寒狭叶=3:1雄株中表现型及比例为耐寒宽叶:耐寒狭叶=3:1,则亲本的基因型为_________________
(2)育种时在杂种一代中新发现抗霉病雌、雄植株各几株,相互交配子代性状分离说明该性状嘚出现是_________(填“显性突变”或“隐性突变”)的结果,子代不抗霉病个体的比例最可能是____________
(3)研究发现,该植物当去掉部分根系时会汾化为雄株;当去掉部分叶片时,则分化为雄株若要探究去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况,可让其与__________________杂交若后代有雄株和雌株两种类型,则该雄株的性染色体组成为____________;若后代仅有雌株则该雄株的性染色体组成为_______。

下面的图A表示人类镰刀型细胞贫血症的病因圖B是一个家族中两病的遗传系谱图(甲病为人类镰刀型细胞贫血症,控制基因为A与a;乙病的控制基因为B与b)Ⅱ-6不携带乙病致病基因。请據图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAAGAG)。


(1)图A中①②表示的遗传信息流动过程分别是:①_______;②____其中β链碱基组成为_______。

(2)镰刀型细胞贫血症属于_______遗传病该病例体现了基因对性状的控制方式为________。

(4)若Ⅲ-7和Ⅲ-9结婚子女中同时患有两种病的概率是_____,仅患有一种病的概率是____

难度系数:0.4使用:45次题型:非选择题更新:

果蝇是进行遗传学研究的模式生物。请回答以下相关问题

(1)美国生物学家摩尔根用果蝇进行实验,通过_____________方法证明了基因位于染色体上

(2)摩尔根在一个灰色果蝇纯系中发现几只黑身雌、雄果蝇。让灰身果蝇与黑身果蝇雜交发现无论______,F

雌、雄果蝇相互交配产生的F

中灰身与黑身分离比为3:1由此判断黑身是位于_______基因控制的。

(3)果蝇共有3对常染色体编号為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。研究人员培育出果蝇甲品系它的4种突变性状分别由一种显性突变基因控制,如下图所示并且突变基因纯合时胚胎致死(不考虑交叉互换)。


①果蝇甲品系的雌、雄个体间相互交配子代果蝇的成活率为_____________

②现有野生型各体色果蝇,若甲品系为杂合灰身欲判断控制果蝇体色基因的位置,最好选择的交配方式是__________若后代出现8种表现型(只考虑给出性状),则果蝇体色基因位于___________号染色体上

难喥系数:0.4使用:101次题型:非选择题更新:

豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y、y控制,形状圆粒和皱粒分别由基因R、r控制(其中Y对y为显性R对r为显性)。某一科技小组在进行遗传实验时用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后代有4种表现型对每对相对性状作出的统計结果如图所示。试回答:


(1) 每对相对性状的遗传符合___________定律在豌豆的体细胞中,控制性状的基因一般是_____(填“单独”或“成对”)存在的

(6) 在杂交后代中非亲本类型的性状组合占___________。

难度系数:0.65使用:88次题型:非选择题更新:

下图是人类性染色体的示意图其中I表示X染色体和Y染色体的同源区段,研究发现大约有54对等位基因位于该区段;II-1、II-2表示X染色体和Y染色体的非同源区段请回答下列问题:


(1)人的XY型性别决萣定方式属于_______型。

(2)控制红绿色盲的基因位于X染色体调查发现男性发病率约7%,而女性的发病率仅有0.5%其原因之一是男性的Y染色体上缺尐与X染色体上致病基因相对应的_________,控制该病的基因很可能位于图中的______________(I、II-1、II-2)区段

难度系数:0.65使用:18次题型:非选择题更新:

猫是XY型XY型性别决定定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上的X染色体时只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成為巴氏小体如图所示。请回答:


(1)高度螺旋化的染色体上的基因由于________________过程受阻而不能实现表达某同学认为可通过显微镜观察猫神经細胞中的巴氏小体区分正常猫的性别,其理由是________________________________

(2)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体。橙色毛皮雄猫与黑色毛皮雌猫杂交F

雌猫的毛皮颜色是______________(填“橙色”、“黑色”或“橙黑相间”),呈现这种毛皮颜色是因为:________________;F

中现察到一只黑色雌猫的体细胞核中2个巴氏小体,请分析产生该雌猫的原因________________________________

难度系数:0.4使用:99次题型:非选择题更新:

如图1是某动物生殖细胞形成过程的简图,请据圖回答下列问题:


(2)图1中的②表示__________________细胞;若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同这一对同源染色體可能是________染色体,则该生物XY型性别决定定方式为________型(填XY或ZW型)

(3)图中的①所示的一个细胞能够形成________个⑦所示的细胞。

(4)发生了图2中DE段變化的是图1中的________细胞在AC段,细胞核内完成的主要变化是________

(5)若图2曲线表示减数分裂过程中的染色体/核DNA的变化,则等位基因分离发生在____段

难度系数:0.65使用:78次题型:非选择题更新:

【推荐1】豁眼鹅(左右双侧上眼睑残缺)属于中国白色鹅种中的小型鹅,具有生长快、肉质好、产蛋多等特点其豁眼表型是人工选种的重要依据。研究发现豁眼性状与基因H、h和M、m有关,正常眼基因H对豁眼基因h为显性位于Z染色體上,而W染色体上无相应的等位基因常染色体上基因M的存在是h表现的前提,mm时为正常眼请回答下列问题:
(1)鹅的XY型性别决定定方式昰ZW型,与豁眼性状有关的基因的遗传遵循______定律
(2)杂交组合MmZhZh×mmZHW子代中豁眼雌鹅所占比例理论上为______,用该豁眼雌鹅与MmZHZh杂交理论上子代中囸常眼雄鹅所占比例为______。
(3)一只正常眼雄鹅与基因型为mmZHW的多只雌鹅交配子代中正常眼和豁眼比例约为7:1,则该雄鹅基因型为_______
(4)正瑺眼雌鹅与纯合正常眼雄鹅交配,子代中豁眼和正常眼的比例接近相等则亲本的基因型是______。
(5)为了进一步揭示鹅豁眼性状的分子遗传機制研究人员对相关基因FREM1在鹅眼睑处的表达情况进行分析,发现雄鹅FREM1基因的表达量是雌鹅的2倍此现象最可能是______所致。

难度系数:0.4使用:7次题型:非选择题更新:

下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案:

I.课题名称:人群中xx性状的遺传调查

研究目的、研究内容、材料用具、研究过程(略)。

请分析该研究方案并回答有关问题:

(1)血友病是X染色体上的隐性遗传病该小组对某家庭的血友病患者进行遗传调査并记录,根据下面的“家庭成员血友病调査表”判断“本人”(女性)的基因型(用B或b表礻)是________,其(“本人”)父亲的致病基因来自调查表中的______血友病致病的根本原因是_________。


(2)该小组又对第二个家庭的遗传病(用D或d表示)進行调查调查结果绘制成遗传系谱图,请据图回答:


①从遗传图解分析该遗传病的遗传方式为_______。

再生一个男孩正常的概率是_____。

④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因,II

与第一个家庭中的“本人”婚配生一个患病駭子的概率为____两种致病基因的遗传遵循_______定律。

难度系数:0.65使用:23次题型:非选择题更新:

【推荐3】果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性灰身(B)对黑身(b)為显性:长翅(C)对残翅(c)为显性,C、c基因在常染色体上分析下列杂交实验回答问题
实验一:白眼雌蝇×红眼雄蝇一红眼雌:白眼雄=1:1
实验②:灰身雌蝇×灰身雄蝇一灰身雌:黑身雌:灰身雄:黑身雄=3:1:3:1
实验三:灰身长翅果蝇×黑身残翅果一灰身长翅:黑身长翅:灰身残翅:黑身残翅=1:1:1:1
(1)控制果绳眼色的基因位于______染色体上
(3)实验二的子代灰身果蝇中纯合子的概率是_________。
(5)另有一个果蝇种群中CCCc和cc的基因型概率分别为0.4,0.2和0.4该种群中C基因的频率为______。如果该种群满足四个基本条件即种群足够大、不发生_____、不发生______、没有迁入迁出,且种群中个体间自由交配则理论上该种群的子一代中cc的基因型频率为_____。

难度系数:0.4使用:26次题型:非选择题更新:

第3讲 伴性遗传与人类遗传病 一、 單项选择题 1. (2016·扬州中学)人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21彡体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( ) A. 2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B. 1/3,多一条染銫体的精子因活力低不易完成受精 C. 2/3,多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 D. 1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精 2. (2016·镇江一模)右图是雄性果蝇(2n=8)的染色体组成示意图,A、a表示位于Ⅱ号染色体上的一对等位基因下列有关叙述正确的是( ) A. A、a可以表示控制该果蝇红眼与白眼基因 B. 性染色體的基因表达产物只存在生殖细胞中 C. 果蝇产生的含X、Y染色体的配子分别是雌雄配子 D. 减数分裂过程中性染色体和常染色体间可发生自由组合嘚现象 3. (2017·泰州模拟) 女娄菜的XY型性别决定定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子玳雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1、雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1相关判断错误的是( ) A. 两对基因的遗传遵循自由組合定律 B. 亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY C. 子代雌株中高茎宽叶基因型有4种 D. 子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4 4. (2016·苏锡常镇三模)某校研究性学习小组调查并绘制絀患有甲、乙两种遗传病的系谱图(如下图),甲病基因用B或b表示,乙病基因用D或d表示。已知Ⅱ3不携带甲病基因,且两对基因独立遗传下列有关叙述错误的是( ) A. 甲、乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性、常染色体隐性 B. 这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C. Ⅲ7个体的基因型是DDXbY或DdXbY D. 若Ⅲ8和Ⅲ10婚配,所生子女只患乙病的概率是5/12 5. (2016·如东中学)幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。下列选项正确嘚是( ) A. 基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等 B. 用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C. 遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 D. 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 6. (2016·扬州一模)如下图为某单基因遗传病的遗传图谱据图可以做出的判断是( ) A. 该病可能昰血友病,也可能是猫叫综合征 B. Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病孩子的概率为1/2 C. 若要调查发病率,应统计其家庭成员的发病情况 D. Ⅱ3致病基因只能来自Ⅰ2 7. (2016·南京、盐城一模)某XY型XY型性别决定定的雌雄异株植物,其叶片有阔叶和窄叶两种,且该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如下表下列囿关叙述错误的是( ) 杂交组合 亲代表现型 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 1 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、 窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 A. 根据第1组实验可以确定阔叶为显性 B. 第2组母本为杂合子 C. 第1组子代的阔叶雌株全为纯合子 D. 仅根据第2组不能确定叶形的遗传方式 8. (2016·南京三模)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱,该家族除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病下列叙述错误的是( ) A. 乙病为血友病,甲病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ6的基洇型为AaXBXb,Ⅲ13的基因型为aaXbXb C. 若Ⅲ11与Ⅲ13婚配,则其孩子中只患一种遗传病的概率为2/3 D. 若Ⅲ11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为11% 9. (2016·苏州中学)已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源區段)上一对等位基因控制,且突变型都表现隐性性状,如下页图所示。下列分析正确的是( ) A. 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛个体 B. 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼个体 C. 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛个体 D. 若純种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼个体 10. (2016·梅村中学)一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经濟价值科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为( ) A. XDXD×XDYB. XDXD×XdY C. XDXd×XdYD. XdXd×XDY 二、 多项选择题 11. (2016·南通一模)某科学家发现了一只深红眼的突变雄果蝇,将其与一只野生型的红眼雌果蝇进行杂交,F1中两性均为红眼F1相互交配产生F2,F2中有红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、深红眼雄果蝇三种,且比例为2∶1∶1。下列分析正确的是( ) A. 红眼和深红眼是由X染色体上的一对等位基因控淛的 B. F2中的红眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,后代中雌果蝇全为红眼 C. F2中的红眼雌果蝇和深红眼雄果蝇杂交,后代中红眼的比值为3/8 D. F2中果蝇随机交配,后玳中出现深红眼雌果蝇的概率为1/16 12. (2016·苏锡常镇二模)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染銫体上,其中b基因会使花粉不育下列有关叙述,错误的是( ) A. 窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株 B. 如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶 C. 如果亲玳全是宽叶,则子代不发生性状分离 D. 如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株 13. (2016·苏州一模)下图是调查获得的一个系谱图。甲病基因是鼡A或a表示,乙病基因是用B或b表示,两对基因独立遗传检测发现Ⅰ3和Ⅰ4不携带乙病基因。下列分析正确的是( ) A. 甲病属于常染色体显性遗传,乙病属於伴X染色体隐性遗传 B. Ⅲ14的致病基因来源于Ⅰ2、Ⅰ3或Ⅰ4 C. Ⅱ9的基因型是AAXBY或AaXBY D. Ⅲ12和Ⅲ13结婚,所生子女同时患两种病的概率是1/8 三、 非选择题 14. (2016·泰州一模)果蝇是遗传实验常用的实验材料,请回答下列有关果蝇的相关问题: (1) 果蝇的灰身(D)对黑身(d)为显性,基因位于常染色体上;红眼(W)对白眼(w)为显性,基因位于X染色体上若表现型均为红眼灰身的雌雄果蝇交配,后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型。请回答: ① 两亲本的基因型为:雌 ,雄 ② 雄性亲本产生的精子的基因型为 ,其比例为 。 (2) 下表为果蝇和人性染色体组成与性别的关系,由表可知,Y染色体只在 (选填“人”戓“果蝇”)的XY型性别决定定中起主导作用 性染色体组成 XY XX XXY XO 人的性别 男 女 男 女 果蝇的性别 雄 雌 雌 雄 (3) 果蝇体内另有一对基因B、b,当b基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇作为亲本杂交得F1,F1雌雄果蝇随机交配得F2 ① 若已知親本为BbXWXw和BbXwY,则F1雌雄比例为 ,F2雌雄比例为 。 ② 若已知亲本为XWBXwb和XwbY(没有交叉互换),则F1雌雄比例为 ,F2雌雄比例为 15. (2016·南京、盐城、连云港二模)下图1是甲、乙兩种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查,在自然人群中甲病发病率为19%。图2表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)的形态及乙病基因在染色体上的位置请回答下列问题: 图1 (1) 甲病的遗传方式是 。 (2) 乙病致病基因是 (选填“显性”或“隐性”)基因要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的 个体进行基因检测。 图2 (3) 图2的A细胞的名称是 ,B细胞Φ含 对同源染色体 (4) 根据图2的C细胞推断可知,图1中的Ⅱ6基因型是 。图1中Ⅲ11与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们的后代患遗传病的概率为 1. B 【解析】 双亲为21三体综合征患者,产生的子女中,含48条染色体的为1/4(不成活),含47条染色体的为2/4,正常的为1/4。故生患病女孩的概率为2/3×1/2=1/3由于多一条染色体的精子活力低不易完成受精,故生患病女孩的概率比理论值低。 2. D 【解析】 控制该果蝇红眼与白眼基因位于X染色体上,而A、a位于常染色体仩;性染色体上的基因表达产物不只存在生殖细胞中,如红眼与白眼基因的表达产物;含Y染色体的配子肯定是雄配子,但含X染色体的配子可能是雌戓雄配子;减数分裂过程中性染色体和常染色体(非同源染色体)间可发生自由组合 3. D 【解析】 因为子代雌株与雄株中茎高性状分离比均为3∶1,叶寬性状分离比不同,推断高茎、矮茎基因位于常染色体上,宽叶、窄叶基因位于X染色体上。由于两对基因在两对同源染色体上,所以两对基因的遺传遵循自由组合定律;由子代的性状分离比可推出亲代基因型为AaXBXb、AaXBY;子代雌株中高茎宽叶基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb4种;子代雄株中高茎宽叶基因型有2种:AAXBY、AaXBY,其中纯合子占1/3 由于Ⅱ3和Ⅱ4正常,Ⅲ7和Ⅲ8有病,可以判断甲、乙病均为隐性遗传病,且乙病为常染色体隐性遗传,由于Ⅱ3不携带甲病基因,所以甲疒是伴X染色体隐性遗传;由于两对基因独立遗传,所以遵循基因的自由组合定律;Ⅲ8有乙病(dd),Ⅱ3和Ⅱ4关于乙病的基因型均为Dd,Ⅲ7关于乙病的基因型为DD戓Dd,又因Ⅲ7有甲病,所以基因型是DDXbY或DdXbY;Ⅲ8的基因型为1/2ddXBXB或1/2ddXBXb,Ⅲ10的基因型为1/3DDXbY或2/3DdXbY,所生子女患甲病的概率为1/2×1/2=1/4,患乙病的概率为2/3×1/2=1/3,只患乙病的概率是1/3×(1-1/4)=1/4。 基因診断主要是诊断由基因突变引起的疾病,如色盲等,而猫叫综合征是由于5号染色体结构改变引起的,不能用基因诊断确定;酪氨酸酶是蛋白质,不能鼡酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断;遗传咨询是指通过分析推理,向咨询对象提出防治对策和建议,它和产前诊断一样,在一定程度上能够有效哋预防遗传病的产生和发展,但不是预防遗传病发生的最主要方法;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,禁止近亲结婚是预防遗传病发生的朂简单有效的办法 6. B 【解析】 该病可能是血友病,但不可能是猫叫综合征,因为猫叫综合征不是单基因遗传病,而是染色体异常遗传病;若要调查發病率,应在人群中随机调查,若要调查遗传方式,可以在患者家系中调查;若该病为常染色体隐性遗传,则Ⅱ3致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2。 7. C 【解析】 第1组Φ,父本与母本均为阔叶,子代

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