尿检红细胞压积偏低的原因

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-07-04 01:43 标签：
红细胞和白细胞都高于正常值②倍多... ，红细胞和白细胞都高于正常值二倍多

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你好这种情况提示是存在尿路感染的可能性，建议到医院看看进行抗感染治疗

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XX 医学撰写经理 XX（姓名） XX（公司名稱） 中国XX 签字 日期 研究医生 XX（姓名） XX（公司名称） 中国，XX 签字 日期 药物安全经理 XX（姓名） XX（公司名称） 中国XX 签字 日期 生物统计师 XX（姓洺） XX（公司名称） 中国，上海 签字： 日期 临床药理学家 XX（姓名） XX（公司名称） 中国XX 签字 日期 临床医学专家 XX（姓名） XX（公司名称） 中国，XX 簽字 日期 注册事务经理 XX（姓名） XX（公司名称） 中国XX 签字 日期 医学总监 XX（姓名） XX（公司名称） 中国，XX 签字 日期 研究者签字页 方案编号： XX 标題： XX 试验药物： XX 我已经阅读本研究方案同意依照方案中所有规定及人用药品注册技术审评要求国际协调会（ICH）和中国药物临床试验质量管理规范（GCP）（赫尔辛基宣言及所有公认的补充条款）要求，实施本研究 研究者 签字 日期 1 标题页 方案编号： XX 标题： XX 申办方： XX（公司名称） XX（公司地址） XX（公司邮编） 试验药物： XX 适应症： 不适用 研究分期： 1 期 发布日期： GCP声明： 本研究将严格按照ICH和所有适用的GCP及法规要求进行。按药政主管机构（CA）规定将对所有要求的研究文件存档。 2 临床方案摘要 申办方名称： 产品通用名： 活性组分名称： 试验方案编号： <EUDRACT><IND>编號： 研究简短标题： 研究完整标题： 研究者/研究中心：XX个临床研究中心 研究启动： 研发分期： 研究目的： 主要目的 次要目的 研究设计（方法学）： 研究设计图： 受试者例数： 入选标准： 排除标准： 试验药物、剂量和给药方法： 对照药物、剂量和给药方法： 合并用药（包括急救药物）： 研究及研究用药时间段： 给药计划（步骤）： 评估标准： 分析人群： 疗效评估： 血药浓度测定： 生物分析方法： PK参数： 药效学參数检测： 安全性评估： 统计方法： 疗效分析： 期中分析： PK分析： 安全性分析： 提前中止/退出研究/失访 21 10.7 研究限

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