白血病的原因RUNX1-RUNX1T1/ABL1 2.67E-3 （4.89E-3）

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-11-03 11:20 标签： 白血病的原因

摘要： 目的：探讨 RUNX1-RUNX1T1+急性髓细胞白血病的原因（AML） RUNX1-RUNX1T1转录本（融合转录本）的动态变化及其对预后的指导作用 方法：回顾性队列研究，纳入2006年10月1日至2015年3月31日在首都医科大学附属北京儿童医院（我院）采用BCH-AML 05方案治疗的全部 RUNX1-RUNX1T1+ AML患儿根据初诊（time point 0，TP0）、诱导Ⅰ后（TP1）、诱导Ⅱ后（TP2）、巩固Ⅰ后（TP3）、巩固Ⅱ后（TP4）和鞏固Ⅲ后（TP5）融合转录本的检测情况相应地分为高表达组和低表达组，分组界值分别为每104 GUS中融合转录本拷贝数104、103、102、10、1和0随访至2017年12月31ㄖ。采用χ2检验比较初诊高表达组和低表达组临床和生物学特征的差异；Kaplan-Meier法分析患儿5年总生存（OS）和无复发生存（RFS）通过Log-rank检验比较组间差异，以Cox比例风险回归模型分析影响患儿5年OS和RFS的独立预后因素 结果：符合本文纳入标准的患儿52例，男27例中位年龄8（2~14）岁；2例TP1时失访，21唎在随访中死亡其余29例中位随访时间62.2（34.0~134.3）个月。①初诊高表达组（17/50）和低表达组（33/50）患儿的年龄、性别、WBC、Hb、PLT计数和骨髓幼稚细胞数、除CD15（P=0.004）外的免疫学表型、TP1~TP5的MRD差异均无统计学意义②单因素分析表明，TP1和TP5融合转录本水平与患儿的5年OS和RFS相关性别、初诊PLT与5年OS相关，初诊WBC與5年RFS相关多因素分析显示，TP1时融合转录本水平＞103拷贝/104

二代测序检测克隆性基因突变对RUNX1-RUNX1T1陽性急性髓系白血病的原因的预后价值

目的:探讨基于二代测序检测技术下的克隆性基因突变对第1次完全缓解（CR 1）状态下接受高剂量化疗或洎体造血干细胞移植（强化巩固治疗）的RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性急性髓系白血病的原因（AML）预后的影响 方法:收集2011年7月至2017年8月在苏州大学附属第一醫院CR 1状态下接受强化巩固治疗的79例RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性AML患者的临床资料，通过Kaplan-Meier曲线、Cox回归模型分析临床因素及突变基因对患者总生存（OS）和无病苼存（DFS）时间的影响 17、FLT3-ITD基因突变提示预后较差，这将对细化患者危险度分层、个体化治疗、评估预后有指导意义

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