刚才多吃了一粒40 mg美卡素替米沙坦片,咋办?

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为了减少剂量非依赖性的副作用,通常只有在患者单药治疗未获得理想疗效后才进行联合治疗。
当患者用替米沙坦单药80mg治疗血压未获有效控制时,或当患者用氢氯噻嗪单药25mg每日一次治疗,血压未获控制或已获控制但出现低钾血症时,可以考虑改用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊(即80mg替米沙坦/12.5mg氢氯噻嗪)每日1粒,1次服用,有必要时最大可以提高到160/25mg。
血容量不足的患者应在血容量纠正或严密的医疗监护下使用替米沙坦。有胆道梗阻疾患或肝功能不良的患者,其初始化使用必须在密切的医疗监护下进行。
上海双基药业有限公司
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【欣生源】替米沙坦氢氯噻嗪胶囊 说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
品&&&&&&&牌
常&&用&&名
【欣生源】替米沙坦氢氯噻嗪胶囊 (7粒)
通&&用&&名
上海双基药业有限公司
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规&&&&&&格
本品为复方制剂,其组份为:每粒含替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12.5mg。
用于治疗高血压。
为了减少剂量非依赖性的副作用,通常只有在患者单药治疗未获得理想疗效后才进行联合治疗。
当患者用替米沙坦单药80mg治疗血压未获有效控制时,或当患者用氢氯噻嗪单药25mg每日一次治疗,血压未获控制或已获控制但出现低钾血症时,可以考虑改用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊(即80mg替米沙坦/12.5mg氢氯噻嗪)每日1粒,1次服用,有必要时最大可以提高到160/25mg。
血容量不足的患者应在血容量纠正或严密的医疗监护下使用替米沙坦。有胆道梗阻疾患或肝功能不良的患者,其初始化使用必须在密切的医疗监护下进行。
剂&&&&&&型
1、国内同类产品Micardis HCT(替米沙坦氢氯噻嗪胶囊)
其安全性已经通过对1700多名患者试验作出了评估。这些患者中包括716名使用Micardis HCT超过半年和420名使用Micardis HCT超过一年的患者。在Micardis HCT的临床试验中未发现未知的不良反应。不良反应局限于以前使用替米沙坦和/或氢氯噻嗪的患者出现过不良反应。使用Micardis HCT报道的不良反应总发生率都与安慰剂组具有可比性。大多数患者的不良反应都是轻微和短暂的,并不需要因此而终端治疗。
在使用替米沙坦/氢氯噻嗪治疗的患者中,报道的发生率低于2%但发生率明显高于安慰剂组的不良事件有:背部疼痛、消化不良、呕吐、心动过速、低钾血症、支气管炎、咽炎、皮疹、体位性低血压和腹痛。发生率为2%或在治疗组略高,但在安慰剂组也很常见的不良事件有疼痛、头痛、咳嗽、尿路感染。不良事件发生率在不同性别、年龄、种族之间无差异。
1、运动者慎用。
2、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊。
3、肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌,胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,这些病人在使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊前应获得警告。
禁&&&&&&忌
1、对药品中任何成分过敏的患者。
2、无尿的患者和对其他硫胺衍生物类药物过敏的患者。
【欣生源】替米沙坦氢氯噻嗪胶囊 细节图
因厂家会在没有任何提前通知的情况下更改产品包装。若本商城没有及时更新,请大家谅解。
品牌故事,实力见证
北京阳光一生医药有限有限公司致力于新特药的应用推广。提供2000余种包括肝病科、神经科、呼吸科、肿瘤科、骨伤科等多科室的用药...
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最佳用药时间
宜在上午和晚上症状严重时服用
解热镇痛药
下午6点和晚上10点服用效果较差早上7点左右(餐后)服用疗效高而持久
抗溃疡病药
早晚两次早晚两次
关节炎用药
下午6点和晚上10点服用效果较差骨性关节炎病人宜在早上或中午用药。
每天服用一次缓解药物的类风湿关节炎病人宜在晚上用药
哮喘多在凌晨发作,睡前服用止喘效果更好
晚上临睡前不宜服用分别早上7点、下午2点和晚上7点服用,早晚两次的用药量应适当比下午少
降胆固醇药
宜在睡前服用。肝脏合成胆固醇峰期多发生在夜间,晚餐后服药有助于提高疗效。
晚上临睡前不宜服用上午8点用药,作用强而持久。糖尿病人在凌晨对胰岛素最敏感,这时注射胰岛素用量小,效果好。
早上7点一次性给药疗效最好
前者促进消化液分泌、后者使之充分与食物混合宜在饭前或饭后5分钟服用
心脏病患者对西地兰、洋地黄、地高辛等药物在凌晨时最为敏感,此时药物作用比其他时间要高40倍,故宜在凌晨服用
维生素类药
用维生素K止血时,应及时给药宜在两餐之间服用,随食物缓慢进入小肠以利于吸收
人参、蜂王浆、蜂乳等, 宜在晨起空腹或夜晚临睡前服用
催眠、腹泻、驱虫、避孕药
一般在夜晚临睡前30分钟服用 (作用快的泻药在早餐空腹时服用)
【欣生源】替米沙坦氢氯噻嗪胶囊 评价
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通用名称:替米沙坦片 商标名:安内强 性状:白色或类白色片 适应症:原发性高血压 规格:40mg×14片/28片 80mg×7片/14片 用法用量:40-80mg,每日一次 谷/峰比值和24-小时血压控制 肾脏病人用药剂量 由于替米沙坦经胆汁排泄,所以对于肾脏病人无需调节剂量 替米沙坦的血清蛋白结合率为 99.5% ,透析不能清除 替米沙坦能够有效减少轻、中、重度的肾功能病人或终末期肾病病人的SBP和DBP 药理学特点 替米沙坦高选择性与 AT1 结合并且非常牢固 替米沙坦在所有ARB中半衰期最长、分布容积最大 替米沙坦在常规剂量下有 PPARg 作用。 不同年龄和性别不需调整剂量 替米沙坦经肝脏代谢,肾功能不全患者不需调整剂量 替米沙坦与常规药物无相互作用 高降压质量 80mg替米沙坦的降压疗效和优于氯沙坦50mg和缬沙坦80mg,和氨氯地平相似 有效控制清晨血压,避免清晨心血管事件 替米沙坦在目前上市ARB类抗高血压药中谷/峰比值最高 END The RAAS, in particular angiotensin II, contributes to cardiovascular disease by increasing blood pressure and also by causing inflammation, leading to sclerosis and tissue hypertrophy. ARBs and angiotensin-converting enzyme
inhibitors block the RAAS by different mechanisms. ACE inhibitors block the conversion of angiotensin I to angiotensin II. However, angiotensin II can be formed by other pathways. This can lead to a gradual return of angiotensin levels to baseline, a phenomenon termed ‘angiotensin II escape’.1 ACE inhibitors also have other physiological effects, some beneficial,2 but which can also result in cough. Two principal receptors mediate the effects of angiotensin II in humans. The AT1 receptor is responsible for most of the pathological effects associated with angiotensin II, whereas the AT2 receptor counteracts these effects.3 ARBs specifically block the AT1 receptor. Because AR
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