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【英文名】
【汉语拼音】
【主要成分】
【药理、毒理】
【适应症】
【用法与用量】
【不良反应】
【注意事项】
【禁忌症】
【妊娠及哺乳期用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【用药过量】
【有效期】
【批准文号】
【化学名】
【药代动力学】
【作用类别】
.【药品名称】
参麦注射液
【汉语拼音】
Sheni Zhusheye
【主要成分】
红参、麦冬。
本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。
【功能主治】
益气固脱，养阴生津，生脉。用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。
【用法与用量】
静脉滴注，一次10～60ml，一日1次，用5%葡萄糖注射液250～500ml稀释后应用；或遵医嘱。
【不良反应】
偶有过敏反应，宜停药。
【注意事项】
使用前如发现溶液浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不可使用。
每支装20ml
密封，遮光。
安瓿 （1）每盒装5支（2）每盒装3支
【有效期】
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Copyright& 版权所有 　　 all rights reserved.乳酸加替沙星氯化钠注射液
依诺泰(乳酸加替沙星氯化钠注射液)
非处方药物
非国家医保目录
石家庄四药股份有限公司
石家庄市汇通路35号
【药品名称】
通用名称：乳酸加替沙星氯化钠注射液
其他名称：
依诺泰Gatifloxacin Lactate and Sodium Chloride
本品的主要成分为乳酸加替沙星。 化学名称:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪)-4-氧-3-喹啉甲酸乳酸盐。 化学结构式: 分子式:C19H22FN3O4·C3H6O3 分子量:465.48
【适应症】
用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病： 慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。 急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。 社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、或嗜肺军团菌等所致者。 单纯性或复杂性泌尿道感染（膀胱炎）：由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。 肾盂肾炎：由大肠埃希氏菌等所致。 单纯性尿道和宫颈淋病：由奈瑟淋球菌所致。 女性急性单纯性直肠感染：由奈瑟淋球菌所致。 在治疗之前，为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性，应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后，可以继续合适的治疗。
【不良反应】
临床试验中所见不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括： 全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。 心血管系统：高血压、心悸。 消化系统：腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、食欲不振、胃炎及胃肠胀气。 代谢与营养系统：外周水肿、高血糖及口渴。 骨骼肌肉系统：关节痛、下肢痛性痉挛。 神经系统：多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张、眩晕、激动、焦虑、混乱及紧张。
本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。 糖尿病患者禁用。
【注意事项】
1.血糖异常 己有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症己经在没有糖尿病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降血糖用药）。具有这些危险因素的患者应该密切监控血糖。如果用加替沙星治疗的任何患者发生低血糖或者高血糖的症状和体征，必须立刻进行适当的治疗，并应该停用加替沙星。 己有报道血糖的暂时异常，通常包括开始治疗3天内血清胰岛素水平升
【药物相互作用】
1.本品与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2.本品与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体症的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。 3.同时使用加替沙星和影响葡萄糖代谢的药物可增加患者血糖代谢异常的危险（见禁症和警告：血糖异常）。 抗糖尿病药物：合并应用格列本脲和其他降血糖药物后，观察到了影响葡萄糖代谢的药效学变化。当格列本脲与加替沙星合并用药时，没有观察到时显的药代动力学相互作用。
【药理作用】
药理作用 加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构体酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。 体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性： 1.革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、肺炎链球菌（对青霉素敏感的菌株）。 2.革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。 3.其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。 毒理研究 遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予剂量高达200mg/kg（以每天全身暴露量[AUC]计，与人最大推荐剂量等效），对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量分别达150mg/kg和50mg/kg（以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量下的0.7和1.9倍），未见有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形；经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时，可引起胎仔骨骼骨化延迟，包括出现波形肋骨。提示在此剂量下，有轻度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。 大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎仔毒性。 致癌性：B6C3F1小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg（以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量下的0.13和0.18倍）；Fischer344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg（以AUC计，约为人体最大推荐剂量下的0.81和0.36倍）；结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达100mg/kg（以AUC计，约为人体最大推荐剂量的0.74倍）时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴（LGL）白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。
遮光,密闭保存。
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：石家庄四药股份有限公司
生产地址：石家庄市汇通路35号
联系电话：4
【药品名称】
乳酸加替沙星氯化钠注射液依诺泰Gatifloxacin Lactate and Sodium Chloride
本品的主要成分为乳酸加替沙星。 化学名称:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪)-4-氧-3-喹啉甲酸乳酸盐。 化学结构式: 分子式:C19H22FN3O4·C3H6O3 分子量:465.48
【适用症】
用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病： 慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。 急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。 社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌、嗜肺衣原体、嗜肺支原体、或嗜肺军团菌等所致者。 单纯性或复杂性泌尿道感染（膀胱炎）：由大肠埃希氏菌、肺炎克雷白菌、奇异变形杆菌等所致者。 肾盂肾炎：由大肠埃希氏菌等所致。 单纯性尿道和宫颈淋病：由奈瑟淋球菌所致。 女性急性单纯性直肠感染：由奈瑟淋球菌所致。 在治疗之前，为了分离鉴定致病微生物及确定其对加替沙星的敏感性，应做适当的培养和敏感性试验。但在获得细菌检查结果之前即可开始本品治疗。得到细菌学检查结果后，可以继续合适的治疗。
【不良反应】
临床试验中所见不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括： 全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。 心血管系统：高血压、心悸。 消化系统：腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、食欲不振、胃炎及胃肠胀气。 代谢与营养系统：外周水肿、高血糖及口渴。 骨骼肌肉系统：关节痛、下肢痛性痉挛。 神经系统：多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张、眩晕、激动、焦虑、混乱及紧张。
本品禁用于对加替沙星或喹诺酮类药物过敏者。 糖尿病患者禁用。
【注意事项】
1.血糖异常 己有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症己经在没有糖尿病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降血糖用药）。具有这些危险因素的患者应该密切监控血糖。如果用加替沙星治疗的任何患者发生低血糖或者高血糖的症状和体征，必须立刻进行适当的治疗，并应该停用加替沙星。 己有报道血糖的暂时异常，通常包括开始治疗3天内血清胰岛素水平升
【药物相互作用】
1.本品与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2.本品与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体症的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛剂量。但不推荐事先调整两药剂量。 3.同时使用加替沙星和影响葡萄糖代谢的药物可增加患者血糖代谢异常的危险（见禁症和警告：血糖异常）。 抗糖尿病药物：合并应用格列本脲和其他降血糖药物后，观察到了影响葡萄糖代谢的药效学变化。当格列本脲与加替沙星合并用药时，没有观察到时显的药代动力学相互作用。
【药理作用】
药理作用 加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构体酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。 体外试验和临床使用结果均表明，本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性： 1.革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌（仅限于对甲氧西林敏感的菌株）、肺炎链球菌（对青霉素敏感的菌株）。 2.革兰氏阴性菌：大肠杆菌、流感和副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇异变形杆菌。 3.其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团杆菌、肺炎支原体。 毒理研究 遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的抑制作用所致。本品经口和静脉给药的小鼠微核试验、大鼠经口给药的细胞遗传学试验、大鼠经口给药的DNA修复试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予剂量高达200mg/kg（以每天全身暴露量[AUC]计，与人最大推荐剂量等效），对大鼠生育力和生殖无不良反应。大鼠和家兔经口给予剂量分别达150mg/kg和50mg/kg（以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量下的0.7和1.9倍），未见有致畸胎作用。但是，大鼠在器官形成期，经口或静脉给予剂量分别达200mg/kg和60mg/kg可引起胎仔骨骼畸形；经口或静脉给予剂量分别≥150mg/kg和≥30mg/kg时，可引起胎仔骨骼骨化延迟，包括出现波形肋骨。提示在此剂量下，有轻度的胎仔毒性。此毒性在其它的喹诺酮类药物也可见。 大鼠在妊娠后期的最初阶段经口给药剂量达200mg/kg，并持续给药至哺乳期，可见后期的植入后胚胎丢失增加和新生仔鼠和围产期的死亡率升高。这些发现也提示了本品的胎仔毒性。 致癌性：B6C3F1小鼠经掺食给药18月，雌、雄动物剂量分别为90mg/kg和81mg/kg（以AUC计，约为临床上人体最大推荐剂量下的0.13和0.18倍）；Fischer344大鼠经掺食给药2年，雌、雄动物剂量分别为139mg/kg和47mg/kg（以AUC计，约为人体最大推荐剂量下的0.81和0.36倍）；结果均未提示本品有促进肿瘤生长的作用，但是雄性动物当剂量达100mg/kg（以AUC计，约为人体最大推荐剂量的0.74倍）时，与对照组相比，可增加巨粒细胞淋巴（LGL）白血病的发生率，尽管这种增加稍高于已有历史性对照的范围，但是并不能认为雄性动物高剂量下的这些发现会影响到本品临床用药的安全性。
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【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：石家庄四药股份有限公司
生产地址：石家庄市汇通路35号
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标贴(加替沙星氯化钠注射液)
申请（专利）号：
申请日期：
公开(公告)日：
公开(公告)号：
主分类号：
19-08,19,19-08
19-08,19,19-08
申请（专利权）人：
扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
发明（设计）人：
锐,郑凤庚,马
主申请人地址：
201318上海市南汇区周浦镇沪南路3999号
专利代理机构：
上海新天专利代理有限公司
国别省市代码：
法律状态：
京公网安备号
万方数据知识服务平台--国家科技支撑计划资助项目（编号：2006BAH03B01）(C)北京万方数据股份有限公司
万方数据电子出版社→ 加替沙星氯化钠注射液的效果和副作用？
加替沙星氯化钠注射液的效果和副作用？
健康咨询描述：
我患有慢性前列腺炎，现在医院打点滴，用的是加替沙星氯化钠注射液（100ml)，才开始用，不知道这个药水的效果怎么样，它有没有什么方面的副作用，用这个药水得用多久才会有效果，要不要再吃点其他什么药？
想得到怎样的帮助：希望能够得到专业治疗治好慢性前列腺炎的专家给与详细解答，或者给与其他特别好的治疗方案
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擅长: 鼻窦炎、青春痘、咽炎、顽固性贫血失眠便秘、前列腺炎
帮助网友：9117称赞：1018
&&&&&&病情分析：&&&&&&慢性前列腺炎通过输液治疗效果可能不是太好。&&&&&&指导意见：&&&&&&这个病服用中药效果还是不错的，建议您在输液的同时服用前列舒乐胶囊，或是找中医开中药，治疗。
帮助网友：3033称赞：1262
&&&&&&病情分析：&&&&&&加替沙星抗感染还是比较好的，注意的副作用就是会引起血糖的波动以及皮肤胃肠道的反应。但是个体不同，反应有差别。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议可以口服抗生素，同时看看中医，吃些中药治疗，中医中药在这方面，效果还是很不错的。&&&&&&医生询问：&&&&&&多喝水，多休息。
帮助网友：2482称赞：210
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好,前列腺炎症需要结合中医西医治疗为好,大多为混合感染,治疗周期1个月以上,&&&&&&指导意见：&&&&&&戒烟酒,不要吃辛辣刺激食物,多喝水,不可过劳久坐,性生活不适宜过度频繁,建议一周两到三次为好.&&&&&&可服用六味地黄丸,,补中益气丸,金匮肾气丸,十全大补丸,前列康等中药调理.&&&&&&
&&&&&&以上是对“加替沙星氯化钠注射液的效果和副作用？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
擅长: 感冒,发烧,耳鼻喉类
帮助网友：672称赞：79
&&&&&&病情分析：&&&&&&您好：&&&&&&　　　鉴于您的表述，本品用于治疗慢性支气管炎急性细菌性感染，社区获得性肺炎，复杂性尿路感染，急性肾盂肾炎。&&&&&&指导意见：&&&&&&对
感染性前列腺炎，可服用消除炎症的中药、西药，此外还可以配合磁疗、水疗等物理疗法，或经输精管内注射药物以及行尿道冲洗、徐药等治疗，但均需医生决定实施，患者在治疗慢性前列腺炎的过程中应积极与医生配合。&&&&&&
建议就医遵医嘱。&&&&&&
帮助网友：1091称赞：179
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好这位朋友，加替沙星氯化钠注射液的效果和副作用。&&&&&&指导意见：&&&&&&这种情况使用这个药物是正确的治疗方案，但是需要注意避光和缓慢滴注以免刺激血管壁,祝好运!
帮助网友：1266称赞：79
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好 ，这是一个慢性疾病，好转非常慢&&&&&&指导意见：&&&&&&可以药物（再加上替硝唑，呋辛纳）&&&&&&+微波或超短波，配合治疗
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